بیوتکنولوژی بیماریهای گیاهی
جلال غلامنژاد؛ فروغ سنجریان؛ ابراهیم محمدی گلتپه؛ ناصر صفایی؛ خدیجه رضوی
دوره 5، شماره 12 ، اسفند 1394، ، صفحه 1-10
چکیده
بهطور کلی ژنهای مرجع در تجزیه و تحلیلهای بیان ژن، از بین ژنهای خانهدار انتخاب میشوند، اما تغییرات دیده شده در مقدار بیان مانع اساسی برای استفاده بهینه از آنهاست. از آنجا که بیان هیچ تک ژنی در شرایط مختلف و سلولهای متفاوت ثابت نیست، معرفی و اعتبارسنجی ژنهای مرجع بسیار مهم است. در این تحقیق مناسب بودن هفت ژن خانهدار گندم ...
بیشتر
بهطور کلی ژنهای مرجع در تجزیه و تحلیلهای بیان ژن، از بین ژنهای خانهدار انتخاب میشوند، اما تغییرات دیده شده در مقدار بیان مانع اساسی برای استفاده بهینه از آنهاست. از آنجا که بیان هیچ تک ژنی در شرایط مختلف و سلولهای متفاوت ثابت نیست، معرفی و اعتبارسنجی ژنهای مرجع بسیار مهم است. در این تحقیق مناسب بودن هفت ژن خانهدار گندم برای نرمالسازی بیان mRNA در برگ این گیاه در هنگام آلودگی به قارچ Mycosphaerella graminicola مطالعه شده است. به این منظور بیان ژنهای رمزکنندۀ اکتین، روبیسکو، گلیسرآلدهید 3- فسفات دهیدروژناز ، فاکتور طویلسازی ترجمۀ 1 آلفا (TEF 1α)، آلفا-توبولین، فاکتورهای آزادکنندۀ یوکاریوتی 1 و 3 (ERF1 و ERF3) در طول آلودگی توسط روش نوردن بلات معکوس اندازه گیری، و توسط نرم افزارهای اکسل و SAS از لحاظ آماری بررسی شد. بیان ژنهای آلفا-توبولین، TEF 1α و اکتین از بیشترین پایداری برخوردار بود و ژنهای روبیسکو و گلیسرآلدهید 3- فسفات دهیدروژناز کمترین ثبات بیان را داشتند. مطالعه مقایسهای تغییرات در بیان ژنهای مختلف خانهدار گندم در پاتوسیستم گندم - M. graminicola انتخاب ژنهای مرجع را برای روش لکهگذاری نوردنبلات معکوس تسهیل میکند.
بیوتکنولوژی بیماریهای گیاهی
سمیرا شهباری؛ ناصر صفایی؛ امیر موسوی؛ فروغ سنجریان؛ عزیزاله علی زاده
دوره 2، شماره 3 ، اسفند 1391، ، صفحه 85-95
چکیده
یکی از مکانیسم هایی که در جهت کاهش تاثیرات توکسین داکسی نیوالنون DON شناسایی شده، دست ورزی جایگاه هدف آن پروتئین ریبوزومی L3 (RPL3) می باشد. در این پژوهش دو تغییر نقطه ای(اسید آمینه شماره 258 از تریپتوفان به سیستئین و شماره 259 از هیستیدین به تیروزین) در توالی cDNA ژن RPL3 گوجه فرنگی با استفاده از تکنیک جهش زایی با جایگاه مشخص (SDM) انچام پذیرفت. گیاه ...
بیشتر
یکی از مکانیسم هایی که در جهت کاهش تاثیرات توکسین داکسی نیوالنون DON شناسایی شده، دست ورزی جایگاه هدف آن پروتئین ریبوزومی L3 (RPL3) می باشد. در این پژوهش دو تغییر نقطه ای(اسید آمینه شماره 258 از تریپتوفان به سیستئین و شماره 259 از هیستیدین به تیروزین) در توالی cDNA ژن RPL3 گوجه فرنگی با استفاده از تکنیک جهش زایی با جایگاه مشخص (SDM) انچام پذیرفت. گیاه مدل توتون تراریخت با LeRPL3 ی دست ورزی شده از نظر توانایی باززایی و تولید کالوس در حضور توکسین DON مورد آزمایش قرار گرفت. تفاوت های قابل توجهی از نظر توانایی تولید کالوس و باززایی در حضور DON در لاین های تراریخت در مقایسه با شاهد غیرتراریخت مشاهده گردید. در بین جهش های منفرد, در گیاهان حاوی LeRPL3H259Y پاسخ مقاومت به DON بهتری از خود نشان دادند. نتایج نشان می دهد که بیان AYT1 و پروتئین RPL3 دست ورزی شده می توانند در القای تحمل به DON و به دنبال آن افزایش مقاومت به بیماری FHB در گیاهان میزبان موثر باشند.