@article { author = {Safarnejad, M.R and Basirat, M and Ebrahimi, M.A and Safarpour, H and Nazari, S and Mahmoudi, B and Ataie Kachoie, S}, title = {Applying of recombinant protein technology for developing of specific antibody against transmitting agent of rhizomania in suger beet}, journal = {Crop Biotechnology}, volume = {2}, number = {3}, pages = {1-12}, year = {2012}, publisher = {Payame Noor University}, issn = {2252-0783}, eissn = {2322-4819}, doi = {}, abstract = {Rhizomania is one of the most important Sugar beet diseases throughout the world. The disease is caused by beet necrotic yellow vein virus (BNYVV). The Polymyxa betae (Keskin) is the only natural transmitting agent of the disease between the plants. The fungus is an obligate parasite and could not be cultured in the media, then detection of fungus is done normally by microscopic observation. In order to facilitate detection process, present study is done to develop specific antibodies against this fungus by applying recombinant protein. The Glutathione-S-transferase (GST) as a specific immunogenic protein is a critical enzyme expressed in zoospores, sporangia and resting spores and could be a good candidate to develop a serological test for P. betae. For this aim, the DNA region encoding fungal GST gene was isolated and cloned into pET28a bacterial expression vector. Large scale expression of the recombinant protein was performed in Escherichia coli (Migula). Purification was carried out by applying immobilized metal affinity chromatography under native conditions. The purified recombinant GST protein was used for immunization of rabbit. Purification of immunoglobulin was performed by affinity chromatography using protein A column. The purified antibodies were applied for efficient detection of infected plant in serological assays.}, keywords = {"Suger beet","Rhizomania","Polymyxa beta","recombinant protein","antibody"}, title_fa = {استفاده ازتکنولوژی پروتئین نوترکیب برای تهیه آنتی بادی اختصاصی علیه ناقل بیماری رایزومونیا در چغندرقند}, abstract_fa = {بیماری ریشه‌گنایی )رایزومانیا ( از مهمترین بیماری‌های ویروسی چغندر¬قند می‌باشد. عـامـل این بیماری ویروس رگبرگ زرد نکروتیک چغندر قند می¬باشد. قارچ Polymyxa betae به عنوان تنها ناقل طبیعی این ویروس شناخته شده است. با توجه به ماهیت پارازیت اجباری ناقل و عدم قابلیت کشت در آزمایشگاه، شناسایی گیاهان آلوده معمولا بر اساس مشاهده میکروسکوپی انجام می¬شود. در این تحقیق به منظور تسهیل در روند شناسایی، آنتی بادی اختصاصی بر علیه این قارچ با استفاده از تکنولوژی پروتئین نوترکیب تولید گردید. پروتئین گلوتاتیون- اس- ترانسفراز (GST) اختصاصی P. betae، به عنوان آنتی‌ژن جهت تولید آنتی‌بادی به منظور شناسائی ناقل در گیاهان آلوده استفاده شد. تولید انبوه پروتئین GST بصورت نوترکیب و در میزبان باکتریایی صورت پذیرفت. ابتدا ناحیه کد‌کننده این پروتئین با استفاده از آغازگرهای اختصاصی و از روی قالب cDNA تهیه گردیده از گیاهان آلوده جداسازی گردید. ژن مزبور سپس به صورت متصل به دنباله شش‌تایی هیستیدین در ناقل بیانی باکتریایی همسانه سازی گردیده و بیان آن به صورت نوترکیب در باکتری Escherichia coli صورت پذیرفت. خالص¬سازی پروتئین نوترکیب GST در شرایط طبیعی غیر واسرشتی و با استفاده از روش کروماتوگرافی تمایلی بر روی ستون نیکل انجام گردید. کمیت و کیفیت پروتئین نوترکیب حاصله بر روی ژل‌پلی‌اکریلامید بررسی شد. به منظور تولید آنتی‌بادی، پروتئین نوترکیب GST خالص جهت انجام ایمنی¬زایی در خرگوش استفاده شد و پس از تهیه آنتی¬بادی با تیتر بالا، خالص¬سازی آن با استفاده از ستون پروتئین Aصورت گرفت. نتایج آزمایشات سرولوژیکی حاکی از قابلیت بالای آنتی¬بادی¬های حاصله جهت شناسایی قارچ ناقل در نمونه¬های گیاهی آلوده می باشد.}, keywords_fa = {"چغندرقند","Polymyxa betae ","رایزومانیا","پروتئین نوترکیب","آنتی بادی چندهمسانه ای"}, url = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_210.html}, eprint = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_210_4b969564531bc235407dab71ef5de41a.pdf} } @article { author = {Abkar, M and Sanjarian, F and Mousavi, A}, title = {Asses ability of mutant variety of Ribosomal Protein L3 (RPL3W258C/H259Y) in resistance to mycotoxin of Fusarium graminearum by using Saccharomyces cerevisiae}, journal = {Crop Biotechnology}, volume = {2}, number = {3}, pages = {13-23}, year = {2012}, publisher = {Payame Noor University}, issn = {2252-0783}, eissn = {2322-4819}, doi = {}, abstract = {Fusarium head blight (FHB) is a disease that causes major economic losses in wheat and other cereal crops production worldwide. Contamination of food with the trichothecene mycotoxin deoxynivalenol (DON) produced by Fusarium graminearum is a major health concern for humans and animals because trichothecenes are potent cytotoxins of eukaryotic cells. Trichothecene mycotoxins inhibit translation by targeting ribosomal protein L3 at the peptidyl transferase center. In this study, we modified a Tomato (Lycopersicon esculentum) cDNA encoding the ribosomal protein RPL3 so that amino acid residue 258 is changed from tryptophan to cysteine and amino acid residue 259 is change from histidine to tyrosine. All version of the tomato RPL3 were introduced to DON-sensitive pdr5 and ayt1 mutant strain Saccharomyces cerevisiae. When transgenic yeast were compared for growth in the presence of DON, a difference in growth rate and survival was observed among those yeasts expressing the modified versions of the tomato RPL3 genes, compared to those expressing the wild-type yeast RPL3 gene. These results can create a new field in developing FHB resistance varieties of wheat through genetic manipulation.}, keywords = {Deoxynivalenol,Fusarium Head Blight,Ribosomal protein L3}, title_fa = {استفاده از مخمر Saccharomyces cerevisiae جهت ارزیابی توانایی پروتئین ریبوزومی L3 جهش یافته (RPL3W258C/H259Y) در مقاومت به میکوتوکسین قارچ Fusarium graminearum}, abstract_fa = {بلایت فوزاریومی سنبله بیماری است که باعث خسارت شدید اقتصادی در مزارع گندم و سایر غلات دانه ریز در نقاط مختلف دنیا می شود. آلودگی غذاهای حاصل از غلات آلوده با میکوتوکسین تریکوتسنی دی اکسی نیوالنول (DON) که توسط قارچ Fusarium graminearum تولید می شود، خطر شدیدی برای سلامت انسان ها و حیوانات است زیرا تریکوتسن ها می توانند باعث مرگ سلول های یوکاریوتی شوند. تریکوتسن ها با هدف قرار دادن پروتئین ریبوزومی L3 در مرکز پپتیدیل ترانسفراز از ترجمه پروتئین ها جلوگیری می کنند. در این مطالعه، ما cDNA کد کننده پروتئین ریبوزومی RPL3 از گیاه گوجه فرنگی (Lycopersicon esculentum) را تغییر دادیم به طوری که اسید آمینه 258 از تریپتوفان به سیستئین و اسید آمینه 259 از هیستیدین به تیروزین تغییر کند. ژن دارای جهش دوگانه و ژن طبیعی پروتئین ریبوزومی L3 به سویه حساس به DON ( فاقد ژن های pdr5 و ayt1 ) مخمر Saccharomyces cerevisiae منتقل شدند. مخمر های دارای RPL3 جهش یافته نسبت به مخمر های دارای ژن طبیعی همین پروتئین در محیط کشت دارای DON از قدرت زنده مانی و سرعت رشد بیشتری برخوردار بودند. یافته های فوق می تواند زمینه های نوینی را در راستای توسعه ارقام مقاوم گندم به بلایت فوزاریومی سنبله از طریق دست ورزی های ژنتیکی ایجاد نماید.}, keywords_fa = {بلایت فوزاریومی سنبله گندم,پروتئین ریبوزومی L3,دی اکسی نیوالنول}, url = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_212.html}, eprint = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_212_9658cefac1c5dee17d32f97c1702d882.pdf} } @article { author = {Mostafavi neishaburi, F and Nasrolahnejah, S}, title = {Molecular comparison of genomic 5΄ region of Maize dwarf mosaic with other cereal potyviruses}, journal = {Crop Biotechnology}, volume = {2}, number = {3}, pages = {25-33}, year = {2012}, publisher = {Payame Noor University}, issn = {2252-0783}, eissn = {2322-4819}, doi = {}, abstract = {Maize dwarf mosaic virus is one of the most important and most extensive viruses of maize in the world. In this paper investigated molecular comparative of nucleotide sequence of coding regions of proteins of 5΄ region of the genome of Maize dwarf mosaic with the other isolate and other cereal potyviruses. In order to this, maize plants with mosaic symptoms and dwarfing were collected from Golestan province. After verification of plants by Elisa test against MDMV antiserum, an infected sample was selected for isolation of RNA. Amplification of the 5΄ region of the genome has been conducted using five specific primer pair that was obtained 5 overlap segments including P1, HC-Pro ، p3 و 6k1genes, as well as 5΄-UTR region of the genome and was obtained 3460bp. The comparative analysis of nucleotide sequences of MDMV strains showed that the Iranian (Golestan) isolate have 95.7 and 92.3 percent similarity at the amino acid level and 90.5 and 85.1 percent at the nucleotide level with Bulgarian and Spanish isolates respectively, and with other homogeneous viruses, MDMV had similarity maximum with sorghum mosaic virus from Texas and sugarcane mosaic virus from china 72.9 and 72.3 percent respectively.}, keywords = {sequences,genome,feature molecular,maize dwarf mosaic virus}, title_fa = {مقایسه مولکولی ناحیه ΄5 ژنوم جدایه گلستان ویروس موزاییک کوتولگی ذرت (MDMV) با دیگر پوتی¬ویروسهای غلات}, abstract_fa = {ویروس موزائیک کوتولگی ذرت (Maize dwarf mosaic virus, MDMV)یکی از مهم¬ترین و گسترده¬ترین ویروس¬های ذرت در دنیا می¬باشد. تحقیق حاضر به منظور مقایسه خصوصیات مولکولی و آنالیز ترادف نوکلئوتیدی نواحی کد¬کننده پروتئین¬های موجود در ناحیه ΄5 ژنوم ویروس موزاییک کوتولگی ذرت و مقایسه آن با سایر جدایه¬های این ویروس و نیز سایر پوتی¬ویروس¬های غلات انجام گردید. بدین منظور گیاهان ذرت با علائم موزاییک و کوتولگی از استان گلستان جمع آوری شد. پس از تعیین آلودگی در آزمون الایزای غیر مستقیم با آنتی سرم اختصاصی MDMV یک نمونه آلوده جهت استخراج RNAی کل انتخاب شد. جهت تکثیر ناحیه¬ی ΄5 ژنوم ویروس از 5 جفت آغازگر اختصاصی استفاده شد که 5 قطعه همپوشان شامل UTR-΄5، P1، HC-Pro، P3و 6K1 به اندازه کل 3460 جفت باز بدست آمد. آنالیز¬های مقایسه¬ای ترادف نوکلئوتیدی این ناحیه از ژنوم MDMV نشان داد که جدایه ایران (گلستان) به ترتیب دارای شباهت 7/95 و 3/92 درصد در سطح آمینواسیدی و 5/90 و 1/85 درصد در سطح نوکلئوتیدی با جدایه¬های بلغارستان و اسپانیا است و در مقایسه با سایر ویروس¬های آلوده کننده غلات هم¬گروه با MDMV بیشترین شباهت با ویروس موزاییک سورگوم از تگزاس و ویروس موزاییک نیشکر از چین به ترتیب با 9/72 و 3/72 درصد بدست آمد.}, keywords_fa = {ترادف,ژنوم,خصوصیات مولکولی,ویروس موزاییک کوتولگی ذرت}, url = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_213.html}, eprint = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_213_f3e7d29c235dd0c38dd05883126b7755.pdf} } @article { author = {Rahimi, M and Ebrahimpour, F and Eshghi, R}, title = {Inheritance and QTL Mapping of Yielld and some Agronomical Traits in Barley}, journal = {Crop Biotechnology}, volume = {2}, number = {3}, pages = {35-48}, year = {2012}, publisher = {Payame Noor University}, issn = {2252-0783}, eissn = {2322-4819}, doi = {}, abstract = {In this study, an F2:3 population derived from the cross between Hiberna and Pfyner was used to analyze the inheritance of yield and its components in barley by generation mean analysis and to map the corresponding QTLs (quantitative trait loci) by microsatellite markers. Generation mean analysis suggested that both additive and dominance effects were important for most of the traits evaluated, but dominance and non-allelic interaction had a more pronounced effect for days to maturity, number of grains per spike, spike length and plant height. The highest heritability was obtained for number of tillers, indicating that this trait is controlled by additive effects. The additive effects played major role in the inheritance of grain yield per plant, since heritability of this trait was low. The linkage map constructed by 159 microsatellite markers covered a total length of about 1030.5 cM. Using the method of composite interval mapping 2, 4, 2, 4, 1, 4 and 7 QTLs were detected for days to maturity, number of tillers, 1000-grain weight, plant height, spike length, number of grains per spike and grain yield, respectively. Ten QTLs had corresponding occurrences with the QTLs reported earlier, indicating that these QTLs are stable across genetic backgrounds. The results of this study also showed that, grain yield per plant controls with several minor genes.}, keywords = {Barley,Generation mean analysis,QTL mapping,Genetic map,Marker-assisted selection}, title_fa = {تعیین نحوه توارث و مکان یابی ژن های کنترل کننده عملکرد و برخی از صفات زراعی در جو}, abstract_fa = {در این تحقیق، یک جمعیت 2:3F حاصل از تلاقی دو رقم جوی Hiberna و Pfyner جهت تعیین نحوه توارث به روش تجزیه میانگین نسلها و همچنین شناسایی نواحی ژنومی (QTL) کنترل کننده عملکرد و اجزاء آن از طریق نشانگرهای ریزماهواره، مورد استفاده قرار گرفت. تجزیه میانگین نسل ها نشان داد که اگرچه در کنترل اکثر صفات زراعی هر دوی اثرات افزایشی و غالبیت نقش داشتند، اثرات غالبیت و اثرات متقابل غیر آللی بیشترین سهم را در توارث صفات روز تا رسیدگی، تعداد دانه در خوشه، طول خوشه و ارتفاع بوته به خود اختصاص دادند. پارامترهای ژنتیکی نظیر وراثت پذیری نشان داد که اداره صفت تعداد پنجه تحت تاثیر اثرات افزایشی بود. نقشه پیوستگی 159 نشانگر ریز ماهواره با پوشش ژنومی 5/1030 سانتی مورگان تهیه گردید. براساس روش مکان‌یابی فاصله‌ای مرکب برای صفات روز تا رسیدگی، تعداد پنجه، وزن هزار دانه، ارتفاع بوته، طول خوشه، تعداد دانه در خوشه و عملکرد دانه به ترتیب 2، 4، 2، 4، 1، 4 و 7 ناحیه ژنومی مکان‌یابی شد.}, keywords_fa = {جو,تجزیه میانگین نسل ها,مکان یابی QTL,نقشه ژنتیکی,گزینش به کمک نشانگر}, url = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_214.html}, eprint = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_214_02b05ca40a1d0f0fd01eaf65e82349e1.pdf} } @article { author = {Khosravinia, S and Ziaratnia, S.M and Bagheri, A.R and Marashi, S.H}, title = {Isolation and identification of scopoletin from cell suspension cultures of black zira (Bunium persicum)}, journal = {Crop Biotechnology}, volume = {2}, number = {3}, pages = {49-57}, year = {2012}, publisher = {Payame Noor University}, issn = {2252-0783}, eissn = {2322-4819}, doi = {}, abstract = {Nowadays plant cell suspension cultures have become an attractive source for secondary metabolites production. The fluorescent compounds are highly valuable in a variety of fields including environmental chemistry and medical and food industries. In this study the cell suspension cultures of black zira, an important medicinal plant in Iran, was established in MS liquid medium supplemented with 2 mg/l NAA and 0.5 mg/l BA. For isolation and identification of fluorescent compound in cell suspension culture samples, 100 gr dried cell with 100 mL dichloromethane was extracted followed by subjecting on a column chromatography and then preparative TLC. The mobile phase was selected as dichloromethane-methanol; 9:1. The TLC comparison of extracts from different parts of the plant (seed, stem, leaf and root) as well as cell suspension culture samples showed that under UV light 365, a blue fluorescent component is present in cell samples whereas nothing was found in the extracts of arial parts of the plant. It is also found that a little fluorescent component has been released into the medium. Results of this study demonstrated the fluorescent component content in callus is less than cell samples under the same conditions. This compound was identified by Nuclear Magnetic Resonance analysis as one of the coumarin derivatives (6-methoxy 7-hydroxy coumarin). Substitutions a methyl group or hydroxyl on the coumarin structure shifted the fluorescent band.}, keywords = {Bunium persicum,Cell suspension culture,Fluorescent Compound,Secondary Metabolite}, title_fa = {استخراج و شناسایی اسکوپولتین از کشت سوسپانسیون سلولی زیره سیاه (Bunium persicum)}, abstract_fa = {امروزه استفاده از قابلیت‌های کشت سلولی برای تولید مواد موثره دارویی بسیار مورد توجه است. ترکیبات فلورسانس در بسیاری از زمینه‌ها مانند محیط زیست، صنایع غذایی و پزشکی ارزشمند می‌باشند. در این پژوهش کشت سوسپانسیون سلولی زیره سیاه، به عنوان یک گیاه دارویی مهم در ایران، در محیط کشت MS مایع حاوی 2 میلی‌گرم در لیتر NAA و 0/5 میلی‌گرم در لیتر BA استقرار یافت. برای جداسازی و خالص‌سازی ترکیب فلورسانس موجود در سلول‌های کشت سوسپانسیون، مقدار 100 گرم سلول خشک را با 100 میلی‌لیتر دی‌کلرومتان عصاره‌گیری کرده و سپس از ستون کروماتوگرافی و روش Preparative TLC برای خالص‌سازی آن استفاده شد. از مخلوط دو حلال دی‌کلرومتان و متانول با نسبت 1:9 به عنوان فاز متحرک استفاده گردید. نتایج TLC عصاره‌های تهیه شده از اندام‌های مختلف گیاه (بذر، ساقه، برگ، ریشه و بذر) و سلول‌های کشت سوسپانسیون زیر نور UV با طول موج 365 نانومتر نشان داد که یک ترکیب فلورسانس آبی رنگ در اندام ریشه و سلول‌های کشت سوسپانسیون وجود دارد که در اندام‌های هوایی گیاه دیده نمی‌شود. همچنین در شرایط کاملا یکسان مقدار این ترکیب در بافت کالوس کمتر از سلول‌ می‌باشد و مقداری از این ترکیب فلورسانس به درون محیط کشت مایع آزاد می‌شود. به منظور شناسایی این ترکیب از روش رزونانس مغناطیسی هسته استفاده گردید و نتایج آن نشان داد که این ترکیب یکی از مشتقات کومارین (6- متوکسی 7- هیدروکسی کومارین) است. افزوده شدن گروه‌های متیل و هیدروکسی به ساختار کومارین سبب ایجاد ویژگی فلورسانسی در آن می‌شود.}, keywords_fa = {Bunium persicum,ترکیب فلورسانس,کشت سوسپانسیون سلولی,متابولیت‌های ثانویه}, url = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_215.html}, eprint = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_215_4e4d6fa016209983d8871746dfc00a24.pdf} } @article { author = {Ebadi, A and Farshadfar, E and Rabiei, B}, title = {Analysis of Quantitative Trait Loci for some rice cooking and eating quality based on an Iranian RILs Population}, journal = {Crop Biotechnology}, volume = {2}, number = {3}, pages = {59-72}, year = {2012}, publisher = {Payame Noor University}, issn = {2252-0783}, eissn = {2322-4819}, doi = {}, abstract = {Quantitative trait loci (QTL) mapping were carried out for 10 rice cooking and eating quality traits, by using a 144 recombinant inbred lines derived from cross between Hashemi and Neamat varieties with microsatellite markers. The ten traits included amylose content (AC), gelatinization temperature (GT), and 8 parameters from the viscosity profile. A total of 23 QTLs were detected for the 10 traits, with at least one QTL and as many as 4 QTLs for each individual trait. At least one QTL for each trait detected on chromosome 6. Several QTL clusters were observed for multiple quality traits. Especially, one QTL cluster near the Alk locus on chromosome 6 includes four QTLs: qGT6, qFV6b, qCSV6 and qSBV6, which control GT, final viscosity (FV), consistency viscosity (CSV) and setback viscosity (SBV), respectively. Most of them were major QTLs. Another important QTL cluster was located at Wx locus on chromosome 6 includes 3 QTLs: qAC6, qMV6a and qBDV6, which control AC, MV (minimum viscosity) and breakdown viscosity (BD), respectively. Moreover, these QTLs were major QTLs. Our results showed some of cooking and eating quality controlled by tow region on chromosome 6, region of Wx locus and region of Alk locus. Markers linked to these two genes can be used as marker assisted selection in breeding programmes.}, keywords = {Amylose content,riceViscosity profile,Microsatellite marker,QTL mapping}, title_fa = {مکان یابی ژن های کمی کنترل کننده برخی از صفات مربوط به کیفیت پخت و خوراک برنج با استفاده از لاین های نوترکیب خویش آمیخته}, abstract_fa = {مکان یابی ژن های کمی (QTL) برای 10 صفت مربوط به کیفیت پخت و خوراک برنج با استفاده از 144 لاین نوترکیب خویش آمیختۀ حاصل از تلاقی دو رقم هاشمی / نعمت توسط نشانگر ریزماهواره انجام شد. صفات مورد بررسی در این تحقیق شامل میزان آمیلوز، درجه حرارت ژلاتینی شدن، و هشت خصوصیت چسبندگی نشاسته دانه برنج بود. در مجموع تعداد 23 عدد QTLs برای 10 صفت مورد بررسی از حداقل یک QTL تا حداکثر 4 QTL برای هر صفت شناسایی شد. برای هر صفت حداقل یک QTL روی کروموزم 6 شناسایی شد. چندین کلاستر ژنی که هر کدام از این کلاسترها چند صفت را کنترل می کنند نیز شناسایی شد. خصوصا یک کلاستر ژنی در نزدیکی جایگاه ژن آلکالین روی کروموزم 6 که شامل چهار QTL (qGT6، qFV6b، qCSV6 و qSBV) بود که به ترتیب صفات درجه حرارت ژلاتینی شدن، چسبندگی نهایی، قوام و پسروی چسبندگی را کنترل می کنند. اغلب این QTL ها بزرگ اثر بودند. یک کلاستر ژنی مهم دیگر در مکان ژنی واکسی روی کروموزوم 6 قرار داشت و شامل 3 QTL (qAC6، qMV6a و qBDV6) که به ترتیب صفات میزان آمیلوز، حداقل چسبندگی و فروریختگی چسبندگی را کنترل می کنند، که این QTLها نیز بزرگ اثر بودند. نتایج این تحقیق نشان داد که برخی از صفات مربوط به کیفیت پخت و خوراک برنج توسط دو ناحیه ژن واکسی و آلکالین روی کروموزم 6 کنترل می شود. همچنین QTL های کوچک اثر جدیدی روی سایر کروموزوم ها برای صفات مورد بررسی شناسایی شد.}, keywords_fa = {میزان آمیلوز,چسبندگی نشاسته برنج,نشانگر ریزماهواره,مکان یابی ژن کمی}, url = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_216.html}, eprint = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_216_041e24ea3e3301d57468a0de40232155.pdf} } @article { author = {Dehestani Ardakani, M and Kafi, M and Enayati Shariatpanahi, M and Jafarkhani-Kermani, M and Fattahi Moghadam, M.R and Oroojloo, M}, title = {Investigation of the effects of temperature and starvation stresses on microspore embryogenesis in two tetraploid roses (Rosa hybrid L.) via isolated microspore culture teqnique}, journal = {Crop Biotechnology}, volume = {2}, number = {3}, pages = {73-83}, year = {2012}, publisher = {Payame Noor University}, issn = {2252-0783}, eissn = {2322-4819}, doi = {}, abstract = {One of the most commonly used methods to produce doubled haploid plants is microspore culture. In this research work, the isolated microspore culture system in two rose cultivars i.e. Apollo and Amarosa was investigated. Important factors including isolation media (AB, B), AT3 induction medium with different carbohydrate sources (sucrose, maltose or glucose) and amino acid source (lactalbumin hydrolysate) were studied. Carbon starvation and temperature (heat and cold) treatments as two important stresses alone or in combination with each other for various periods were evaluated on the induction of symmetrical (sporophytic) divisions. A mixture of different developmental stages of microspores was used to initiate the cultures but the majority of them were at late uni-cellular stage. For eliminating bacterial or fungal contaminants, buds were surface-sterilized by immersion in 70% ethanol for 15, 30, 60 Sec. or 3.5% (w/v) sodium hypochlorite solution for 5, 10, 15 min prior to microspore isolation. The best sterilization procedure was observed when microspores were sterilized with sodium hypochlorite (%3.5) for 10 minutes. Two isolation media did not show a significant difference on the viability of microspores. Among induction media tested, in cv. Amarosa, the highest viability was observed in AT3 medium supplemented by glucose. Induction media in Apollo cultivar did not show a significant difference on viability of microspores. Combination of starvation (B medium) and cold (4°C) treatments for 3 days induced formation of pro-embryos in cv. Amarosa. Present investigation reports a protocol for induction of embryogenic developement in rose (Rosa hybrida) microspores.}, keywords = {Embryogenesis,Isolated microspore culture,Rose (Rosa hybrida),stress}, title_fa = {بررسی اثر تنش های دمایی و گرسنگی بر جنین زایی میکروسپور درکشت میکروسپورهای جدا شده دو رقم رز (Rosa hybrida L.) تتراپلوئید}, abstract_fa = {کشت میکروسپور یکی از روش های کارآمد تولید گیاهان هاپلوئید می باشد. در پژوهش حاضر، سیستم کشت میکروسپور در دو رقم تتراپلوئید رز (‘Apollo’ و ‘Amarosa’) مورد بررسی قرار گرفت. عواملی شامل محیط جداسازی میکروسپورها (AB و B)، محیط القای جنین زایی در میکروسپورها (AT3) به همراه منابع مختلف کربوهیدرات (ساکارز، مالتوز یا گلوکز) و آمینو اسید لاکتالبومین هیدرولیزات مورد مطالعه قرار گرفتند. اثر تنش های گرسنگی و دمایی به تنهایی و یا به صورت توام با مدت زمان های گوناگون بر تقسیمات متقارن (اسپروفیتی) مورد ارزیابی قرار گرفت. از میکروسپورها در مراحل مختلف نموی جهت کشت استفاده شد اما بیشتر آنها در مرحله انتهای تک سلولی بودند. به منظور حذف آلودگی های باکتریایی و قارچی، غنچه ها قبل از کشت با اتانول 70 درصد به مدت 15، 30 و 60 ثانیه یا هیپوکلریت سدیم (5/3 درصد) به مدت 5، 10 و 15 دقیقه ضدعفونی سطحی شدند. بهترین روش ضدعفونی غنچه ها تیمار با هیپوکلریت سدیم (5/3 درصد) به مدت 10 دقیقه تشخیص داده شد. دو محیط جداسازی تفاوت معنی داری در زنده مانی میکروسپورها نشان ندادند. در میان محیط های القایی مورد بررسی، در رقم ‘Amarosa’، بالاترین میزان زنده مانی میکروسپورها در محیط AT3 به همراه قند گلوکز به دست آمد. محیط های کشت القایی در رقم ‘Apollo’، تفاوت معنی داری در زنده مانی میکروسپورها نشان ندادند. ترکیبی از تنش های گرسنگی و سرمایی به مدت سه روز موجب القای جنین در رقم ‘Amarosa’ گردید. در پژوهش حاضر برای اولین بار جنین زایی میکروسپورهای رز گزارش می گردد.}, keywords_fa = {جنین زایی,کشت میکروسپورهای جدا شده,رز (Rosa hybrida L.),تنش}, url = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_217.html}, eprint = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_217_8ba3956ba463787b3979e4b5f0c36b58.pdf} } @article { author = {Shahbazi, S and Safaie, N and Mousavi, A and Sanjarian, F and Alizadeh, A}, title = {Simultaneous Changes of Trp 258 to Cys and His 259 to Tyr in Ribosomal Protein L3 in order to Increase Tolerance to DON in Transgenic Tobacco}, journal = {Crop Biotechnology}, volume = {2}, number = {3}, pages = {85-95}, year = {2012}, publisher = {Payame Noor University}, issn = {2252-0783}, eissn = {2322-4819}, doi = {}, abstract = {Another mechanism for reduction the effects of deoxynivalenon toxin (DON) is target site (RPL3 protein) manipulation. In this study amino acid residue 258 is changed from tryptophan to cyctein and 259 from histidine to tyrosine in tomato ribosomal protein L3 (LeRPL3) cDNA through Site Directed Mutagenesis (SDM). Transgenic tobacco plants expressing these modified LeRPL3 cDNAs were tested for ability of leaf discs to regenerate and produce callus in the presence of DON. Significant differences in callus induction and ability to undergo regeneration was seen in transformed lines as compared to non-transformed tobacco plants in DON assays. Among the mutant types, marked difference with respect to resistance against DON was observed with regenerants expressing LeRPL3WC/HY; and plants expressing LeRPL3H259Y giving better response than transforments expressing LeRPL3W258C. The results indicate the possibility of increase in DON tolerance (and Fusarium head blight resistance respectively) among the plants based on expression of engineered RPL3.}, keywords = {Deoxynivalenol,Site Directed Mutagenesis,Ribosomal protein L3}, title_fa = {تغییر همزمان اسیدآمینه های Trp258 به Cys و His259 به Tyr در پروتئین ریبوزومی L3 در جهت افزایش تحمل به توکسین DON در گیاه تراریخت توتون}, abstract_fa = {یکی از مکانیسم هایی که در جهت کاهش تاثیرات توکسین داکسی نیوالنون DON شناسایی شده، دست ورزی جایگاه هدف آن پروتئین ریبوزومی L3 (RPL3) می باشد. در این پژوهش دو تغییر نقطه ای(اسید آمینه شماره 258 از تریپتوفان به سیستئین و شماره 259 از هیستیدین به تیروزین) در توالی cDNA ژن RPL3 گوجه فرنگی با استفاده از تکنیک جهش زایی با جایگاه مشخص (SDM) انچام پذیرفت. گیاه مدل توتون تراریخت با LeRPL3 ی دست ورزی شده از نظر توانایی باززایی و تولید کالوس در حضور توکسین DON مورد آزمایش قرار گرفت. تفاوت های قابل توجهی از نظر توانایی تولید کالوس و باززایی در حضور DON در لاین های تراریخت در مقایسه با شاهد غیرتراریخت مشاهده گردید. در بین جهش های منفرد, در گیاهان حاوی LeRPL3H259Y پاسخ مقاومت به DON بهتری از خود نشان دادند. نتایج نشان می دهد که بیان AYT1 و پروتئین RPL3 دست ورزی شده می توانند در القای تحمل به DON و به دنبال آن افزایش مقاومت به بیماری FHB در گیاهان میزبان موثر باشند.}, keywords_fa = {داکسی نیوالنول,جهش زایی با جایگاه مشخص,پروتیین ریبوزومی L3}, url = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_218.html}, eprint = {https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_218_27c08faea1ef56bffb36f66de506b2bb.pdf} }