دانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078351020150921Mapping QTLs controlling physiological traits of sunflower under salinity stressمکانیابی ژنهای کنترلکننده صفات فیزیولوژیک آفتابگردان تحت شرایط تنش شوری1162029FAفریبامرسلی آقاجریدانشآموخته کارشناسیارشد اصلاح نباتات، گروه اصلاح و بیوتکنولوژی گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه، ارومیه0000-0000-0000-0000رضادرویش زادهدانشیار گروه اصلاح و بیوتکنولوژی گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه، ارومیه0000-0001-5991-4411ناصرعباسپوردانشیار گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه ارومیه، ارومیهJournal Article20150530In order to study the effect of salinity on yield and physiological traits of sunflower and genetic analysis of these traits under salinity conditions, a factorial experiment based on completely randomized design with three replications were performed outside the greenhouse in an open air area under natural environmental conditions. The studied factors were included 2 salinity stress levels (normal and 6 dS/m) and sunflower recombinant inbred lines (102 lines derived from the cross PAC2 ×RHA266 together with parental lines). Traits such as grain yield per plant, chlorophyll content, net photosynthetic rate, leaf relative water content, Na+ and K+ concentrations were measured after flowering. The effect of salinity was significant on grain yield, leaf relative water content, Na+ and K+ concentrations as well as on Na+/K+ and K+/ Na+ ratios. For all traits, significant differences were observed between the genotypes studied. Genetic analysis of studied traits was done using a linkage map comprising 221 molecular markers (210 SSR/11 SNP) with an average distance of 7.44 cM between markers via composite interval mapping (CIM) procedure. Totally, 10 and 8 QTLs were detected for studied traits under normal and salt stress conditions, respectively. The phenotypic variance explained by QTLs (R2) ranged from 10.4%- 34.4%. The results showed the existence of co-localized QTLs for some of the studied traits under normal and salt stress conditions including Na+.S.4.1 with Na+/K+.S.4.1, Chl.NS.6.1 with K+.S.6.1. Using co-localized QTLs in different environmental conditions and different years could enhance the efficiency of marker-assisted selection in plant breeding programs.به منظور بررسی تأثیر تنش شوری بر عملکرد و صفات فیزیولوژیک آفتابگردان و تجزیه ژنتیکی صفات در شرایط تنش شوری، آزمایشی به صورت فاکتوریل بر پایه طرح کاملاً تصادفی با سه تکرار در شرایط گلدانی در فضای باز انجام گرفت. عوامل مورد بررسی شامل سطوح مختلف تنش شوری (نرمال و تنش ناشی از 6 دسیزیمنسبرمتر) و لاینهای خویش آمیخته نوترکیب آفتابگردان (102 لاین حاصل از تلاقی بین دو لاین RHA266 و PAC2 به همراه والدین) بودند. صفات مورد مطالعه شامل عملکرد دانه، محتوای کلروفیل، میزان فتوسنتز خالص، محتوای نسبی آب برگ، غلظت عناصر Na+ و K+ بود که در مرحله بعد از گلدهی کامل اندازه گیری شدند. نتایج نشان داد که اثر تنش شوری روی عملکرد دانه، Na+، K+ و نسبتهای Na+/K+، K+/ Na+ و محتوای نسبی آب برگ معنیدار میباشد. از نظر تمامی صفات مورد مطالعه بین ژنوتیپهای مورد بررسی اختلاف معنیداری مشاهده شد. تجزیه ژنتیکی صفات مورد مطالعه با استفاده از نقشه پیوستگی تهیه شده با 221 نشانگر مولکولی (SNP11SSR/210) با متوسط فاصله 44/7 سانتیمورگان بین نشانگرها به روش مکانیابی فاصلهای مرکب (CIM) انجام گرفت. در مجموع برای 8 صفت مورد مطالعه 8 QTL در شرایط تنش و 10 QTL در شرایط نرمال شناسایی شد. درصد تغییرات فنوتیپی توجیه شده توسط QTLها بین 4/10% تا 4/34% متغییر بود. با بررسی مکانهای ژنی شناسایی شده تحت شرایط نرمال و تنش شوری مشخص شد QTLهای Na+.S.4.1 با Na+/K+.S.4.1 و Chl.NS.6.1 با K+.S.6.1 هممکان هستند. استفاده از QTLهای هممکان در شرایط مختلف محیطی میتواند موجب افزایش کارایی انتخاب به کمک نشانگر و پیشبرد برنامههای به-نژادی گیاهی شود.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_2029_6c8451d27aa3de8087d61de7f4d7e97b.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078351020150922Induction of sporophytical divisions and formation of embryo structures in microspore culture of tomato (Lycopersicon esculentum Mill.)القای تقسیمات اسپوروفیتی و تشکیل ساختارهای رویانی در کشت میکروسپور گوجه فرنگی (Lycopersicon esculentum Mill.)17292030FAبهزاداحمدیدانش آموخته دکتری، گروه زراعت و اصلاح نباتات ، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیلرسولاصغری ذکریادانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیلمهرانعنایتی شریعت پناهیدانشیار و رئیس بخش کشت بافت پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران (ABRII)، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)ناصرزارعاستادیار گروه اصلاح نباتات، دانشگاه محقق اردبیلیپژمانآزادیاستادیار پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران (ABRII)، کرجJournal Article20150524In this study, the effect of cold treatment (4 °C for 1 to 5 days) in combination with heat shock (30 °C for 1 to 10 days) and also colchicine treatment (25 to 100 mg/l for 24 to 72 h) were assessed on induction of sporophytical divisions in isolated microspore culture in two hybrid tomato cultivars (‘Berlina’ and ‘Petoperide’). Microspore-derived structures with more than 10 nuclei were only observed in cv. ‘Berlina’ and in the cultures incubated for 1 or 2 days at 4 °C and then for 2 days at 30 °C. In addition, cold treatment for 1 or 2 days and then 2 days at 30 °C could efficiently induce formation of microspore-derived structures with 9-10 nuclei in both cultivars tested. No microspore with more than 5 nuclei was observed in the cultures treated at 30°C for 10 days. In the cv. ‘Berlina’, microspore-derived structures with 9-10 nuclei were detected when 25 mg/l colchicine was used for 48 h, while in cv. ‘Petoperide’, microspore-derived structures with more than 8 nuclei were not observed in all treatments tested. Globular embryos were only produced in two-layered culture medium when treated at 4°C for 2 and 5 days and then subjected to 30°C for 2 days. Microspore embryogenesis could be induced in tomato if appropriate duration of cold and heat treatment was selected.در این تحقیق، اثر تیمار سرمایی (4 درجه سانتیگراد به مدت 1 الی 5 روز) در ترکیب با شوک گرمایی (30 درجه سانتیگراد به مدت 1 الی 10 روز) و همچنین اثر کلشیسین (25 الی 100 میلیگرم در لیتر به مدت 24 الی 72 ساعت) بر القای تقسیمات اسپوروفیتی و تشکیل جنین در میکروسپورهای کشت شده دو رقم هیبرید گوجه فرنگی (برلینا و پتوپراید) بررسی شد. ساختارهای منتج از کشت میکروسپور با بیشتر از 10 هسته تنها در رقم برلینا و در کشتهایی مشاهده گردید که به مدت 1 و 2 روز تحت تیمار سرمایی 4 درجه سانتیگراد و سپس به مدت 2 روز در دمای 30 درجه قرار گرفتند. همچنین تیمار سرمایی به مدت 1 یا 2 روز و سپس 2 روز دمای 30 درجه به طور موثری موجب تشکیل ساختارهای میکروسپوری10-9 هستهای در هر دو رقم گردید. میکروسپورهای با بیشتر از 5 هسته در هیچکدام از کشتهایی که به مدت 10 روز تحت تیمار دمایی 30 درجه قرار گرفتند بودند مشاهده نگردید. در رقم برلینا، ساختارهای میکروسپوری10-9 هستهای در تیمار 25 میلی-گرم در لیتر کلشیسین به مدت 48 ساعت رویت شدند در حالیکه در رقم پتوپراید، در هیچکدام از تیمارها میکروسپورهای با بیشتر از 8 هسته تشکیل نگردید. رویانهای کروی تنها در محیط کشت دو لایه و تیمار 4 درجه سانتیگراد به مدت 2 و 5 روز و سپس 2 روز دمای 30 درجه تشکیل شدند. در صورت انتخاب دوره مناسب پیش تیمار گرمایی و سرمایی میتوان رویانزایی را در میکروسپورهای گوجه فرنگی القا نمود.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_2030_6fff21b905381d612cec45729aa1e955.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078351020150922DNA barcoding of some local medicinal plants of Ardabil provinceبارکد گذاری DNA برخی از گیاهان دارویی31402051FAفاطمهاسدیکارشناسی ارشد بیوتکنولوژی در کشاورزی، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیلسارادژستاناستادیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه محقق اردبیلی0000-0003-3739-1343ربابقهرمانزادهمحقق بیوتکنولوژی گیاهی، گروه اصلاح نباتات، دانشگاه واخنینگن، هلندجبرایلرزمجودانشیار گروه گیاه پزشکی، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه محقق اردبیلیمحمد تقیآل ابراهیماستادیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه محقق اردبیلیJournal Article20150517DNA barcoding is a simple way to identify species using a very short genetic sequence from a standard part of the genome. This technique used to identify eight medicinal plants collected from the Ardabil province. DNA extraction was performed by modified CTAB method and PCR was performed with primers designed based on rbcL, trnH-psbA, matK Chloroplast barcodes and ITS nuclear barcode. Then, PCR products purified and sequenced. The percentage of amplification and sequencing success were assumed in samples respectively, 87 and 62, 75 and 37, 62 and 12, 75 and 37. The sequences were blasted with samples existed in NCBI database and Bioinformatics analyses were performed. In phylogenetic tree, the species belonging to the same genus were separated from other genus based on rbcL and trnH-psbA barcode sequences. Also, in ITS barcode only G. glabra organized with plants from same genus. In this study, barcoding of L. ledebourii with rbcL was done for the first time. SNPs were counted for barcodes of rbcL (less than 30), trnH-psbA (less than100), ITS (more than 200) and matK (less than 20). Thus, rbcL barcode due to high separation ability, low number of SNPs and universality in most species, was introduced as the best barcode. However, trnH-psbA and ITS barcodes due to related problem with direct sequencing of PCR products and lack of access to high quality sequences were identified as complementary barcodes. MatK barcode is not recommended for these samples because of the low ability of amplification and sequencing.بارکدگذاری DNA روشی ساده برای شناسایی گونهها با استفاده از یک توالی کوتاه ژنتیکی از یک بخش استاندارد ژنوم است. این روش به منظور شناسایی هشت گیاه دارویی جمعآوریشده از استان اردبیل مورد استفاده واقع شد. استخراج DNA به روش تغییریافته CTAB انجام گرفت و PCR با آغازگرهای طراحیشده بر اساس بارکدهای کلروپلاستی rbcL، trnH-psbA، matK و بارکد هستهای ITS انجام شد. سپس محصولات PCR خالصسازی و تعیین توالی گردید. درصد موفقیت تکثیر و توالییابی در نمونهها بهترتیب 87 و 62، 75 و 37، 62 و 12، 75 و 37 بهدستآمد. توالیها با نمونههای موجود در پایگاه داده NCBI همردیفشده و تحت تجزیه بیوانفورماتیکی قرار گرفتند. در درخت خویشاوندی گونههای همجنس بر اساس توالیهای بارکدهای rbcL و trnH-psbA از دیگر جنسها تفکیک شدند. همچنین، در بارکد ITS فقط شیرینبیان با گیاهان همجنس خود قرار گرفت. در این مطالعه، گیاه سوسنچلچراغ برای اولین بار با بارکد rbcL بارکدگذاری شد. SNP بارکدهای rbcL (کمتر از 30)، trnH-psbA (کمتر از 100)، ITS (بیشتر از 200) و matK (کمتر از 20) شمارش شد. بنابراین، بارکد rbcL بهدلیل قدرت تفکیک بالا، تعداد SNP پایین و جامعیت در اکثر گونهها، بهعنوان بهترین بارکد معرفی شد. باوجوداین، بارکدهای ITS و trnH-psbA بهدلیل مشکل مرتبط با توالییابی مستقیم محصولات PCR و عدم دسترسی به توالیهای با کیفیت، بهعنوان بارکدهای مکمل شناسایی شدند. بارکد matK بهدلیل قدرت تکثیر و توالییابی پایین برای نمونههای مورد بررسی توصیه نمیشود.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_2051_6267b11f2ebe701755516a3ba7497ac0.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078351020150922Study on the presence of yellow and stem rust resistance genes in doubled haploid lines of bread wheat using molecular markersبررسی حضور جایگاههای ژنی مقاومت به بیماری زنگ زرد و زنگ سیاه (ساقه) در لاینهای دابل هاپلویید گندم نان با استفاده از نشانگرهای مولکولی41562052FAفرشادبختیاردانشجوی دوره دکتری پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه رازی کرمانشاه، کرمانشاهعزت اللهفرشادفراستاد گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه رازی کرمانشاه، کرمانشاهمصطفیآقایی سربرزهاستاد بخش تحقیقات غلات، موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، کرجحبیب اللهقزوینیدانشیار بخش تحقیقات غلات، موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، کرجفرزادافشاریاستاد بخش تحقیقات غلات، موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، کرجJournal Article20150610In this research, 150 wheat doubled haploid lines were produced using chromosome elimination method by crossing between wheat and maize. Resistance of doubled haploid lines, their parents and check cultivars against strip and stem rust was evaluated at seedling and adult plant stages. Accordingly, eight known molecular markers which are tightly linked to resistance genes including Yr5, Sr31/Yr9/Lr26, Yr15, Sr38/Yr17/Lr37, Lr34/Yr18/Pm38, Yr27, Yr36 and Yr48 were screened in parents. Results showed that molecular markers for Yr5, Yr15, Yr27 and Yr36 couldn't detect polymorphism between parents as well as positive and negative controls. For gene block Sr38/Yr17/Lr37 and locus Yr48 allele sizes were not similar to those which were expected for these genes. Results also showed that MV17 and Flanders have gene block of Sr31/Yr9/Lr26, and only 3 lines of population DH-26: Ghods*3/MV17 had this gene block from which two doubled haploid lines showed resistance reaction to TTSTK and TTKSK of Puccinia graminis pers. f.sp tritici races. Genetic test for the presence or absence of gene block Lr34/Yr18/Pm38 on parents of doubled haploid lines showed that MV17 comprises this gene block. Evaluation of doubled haploid lines for this gene block showed that 6 doubled haploid lines of population DH-26:Ghods*3/MV17 have gene block Lr34/Yr18/Pm38 for which only one doubled haploid line showed resistance reaction to Puccinia striiformis Westend f.sp. tritici race of 7E158A+, Yr27 at both seedling and adult plant stages.در این تحقیق با استفاده از روش حذف کروموزومی تلاقی گندم و ذرت 150 لاین دابلهاپلویید گندم تولید شد. لاینهای تولید شده به همراه والدین و ارقام شاهد در دو مرحله گیاهچه و گیاه کامل نسبت به بیماریهای زنگ زرد و زنگ سیاه گندم ارزیابی شدند و هشت جایگاه ژنی مقاومت به بیماری شامل Yr5، Sr31/Yr9/Lr26، Yr15، Sr38/Yr17/Lr37، Lr34/Yr18/Pm38، Yr27، Yr36 و Yr48 در والدین جمعیتها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این بررسی نشان داد که نشانگرهای مورد استفاده برای مکانهای ژنی Yr5، Yr15،Yr27 و Yr36 قادر به تشخیص پلیمورفیسم بین والدها، شاهد حساس بولانی و کنترلهای مثبت نبودند. در مکانهای ژنی Sr38/Yr17/Lr37 و Yr48 عدم تکثیر باندهای موردنظر بیانکننده عدم حضور آلل موثر این جایگاههای ژنی در والدین لاینهای دابلهاپلویید بود. در این تحقیق بلوک ژنی Sr31/Yr9/Lr26 در ارقام MV17 و فلاندرز مشاهده شد. بررسی لاینهای دابلهاپلویید نسبت به این بلوک ژنی نشان داد که تنها سه لاین از جمعیت DH-26:Ghods*3/MV17 دارای بلوکژنی Sr31/Yr9/Lr26 بودند که دو لاین از آنها نسبت به نژادهای زنگ سیاه TTSTK و TTKSK واکنش مقاومت نشان دادند. آزمون ژنتیکی حضور و یا عدم حضور آلل موثر بلوک ژنی Lr34/Yr18/Pm38 بر روی والدین لاینهای دابلهاپلویید بیان کننده حضور آلل موثر این بلوک ژنی در والد MV17 بود. بررسی لاینهای دابلهاپلویید نسبت به این بلوک ژنی نشان داد که شش لاین دابلهاپلویید از جمعیت DH-26:Ghods*3/MV17 حاوی بلوک ژنی Lr34/Yr18/Pm38 بودند که تنها یک لاین از آنها نسبت به نژاد زنگ زرد 7E158A+,Yr27 دارای واکنش مقاومت در مراحل گیاهچه و گیاه کامل بود.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_2052_4501d0cd5b29e5198ad937e367ba6183.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078351020150922Validation and association analysis of microsatellite markers related to drought and salinity tolerance in Aerobic and Iranian rice under osmotic stressاعتبار سنجی و تجزیه ارتباطی نشانگرهای ریزماهواره مرتبط با تحمل به تنش خشکی و شوری در برنجهای هوازی و ایرانی تحت تنش اسمزی57722053FAطیبهرئیسیدانشجوی کارشناسیارشد اصلاحنباتات گروه زراعت و اصلاح نباتات دانشکده کشاورزی دانشگاه گیلان، رشت، ایرانعاطفهصبوریاستادیار اصلاح نباتات گروه زراعت و اصلاح نباتات دانشکده کشاورزی دانشگاه گیلان، رشت، ایران0000-0002-5831-768XJournal Article20150529The present study was conducted to validate microsatellite markers associated with drought tolerance in rice, in the natural population, including foreign varieties, aerobic rice and Iranian varieties. Plant material under normal and two levels of osmotic stress (-8 and -16 bar using of mannitol) were evaluated by standard germination test in terms of 14 traits. Genotyping was done using 26 pairs of microsatellite markers on 53 genotypes of rice. The results of the structure analysis showed the number of clusters that maximizes ΔK parameter is three. Then association analysis was conducted using the matrix structure of the population by GLM and MLM statistical models. Two MLM models identified, 75 and 30 markers for studied traits at 5% level, respectively. The markers RM11943, RM104, RM190, RM28166, RM231, RM510, RM270, RM19367 and RM431 were identified as markers associated with tolerance to osmotic stress with explain variation of several germination traits. Also the results indicated RM270 with 40.4% of the seed vigor, RM276 with explain variation of 33.9% of the percentage of water content of the seedling, and RM523 with explain variation of 40.6% and 30.7% of the speed of germination coefficient, had highest of coefficient of determination under stress relatively to other markers. That could be a reason for conformation of their relationship with germination traits under osmotic stress. Considering of the obtained results, after verification of results in the other genetic backgrounds we can use these markers in the breeding programs.پژوهش حاضر در راستای اعتبارسنجی نشانگرهای ریزماهواره مرتبط با تحمل به تنش خشکی و شوری در برنج، در جمعیت طبیعی شامل برنج-های هوازی، ارقام خارجی و ایرانی انجام شد. مواد گیاهی در شرایط نرمال و همچنین دو سطح از تنش اسمزی ( 8- و 16- بار حاصل از مانیتول) با استفاده از آزمونهای استاندارد جوانهزنی از لحاظ 14 صفت ارزیابی شدند. ارزیابی ژنوتیپی با استفاده از 26 جفت نشانگر ریزماهواره بر روی 53 ژنوتیپ برنج انجام شد. نتایج حاصل از تجزیه ساختار نشان داد که تعداد خوشههایی که پارامتر ΔK را به حداکثر خود میرساند برابر 3 میباشد. سپس تجزیه ارتباط با استفاده از ماتریس ساختار جمعیت و با مدلهای آماری GLM و MLM انجام شد. دو مدل MLM در سطح 5%، به ترتیب 75 و 30 نشانگر برای صفات مورد مطالعه شناسایی کردند. نشانگرهای RM11943، RM104، RM190،RM28166، RM231، RM510، RM270 ، RM19367 و RM431 به عنوان نشانگرهای مرتبط با تحمل به تنش اسمزی با توجیه تغییرات مرتبط با چندین صفت جوانهزنی شناسایی شدند. همچنین نشانگر RM270 با توجیه 4/40% از تغییرات شاخص بنیه بذر و نشانگر RM276 با توجیه 9/33% از تغییرات درصد آب بافت گیاهچه و نشانگر RM523 با توجیه 6/40 و 7/30% از تغییرات ضریب سرعت جوانهزنی در دو مدل، بیشترین ضریب تبیین را در شرایط تنش نسبت به سایر نشانگرها به خود اختصاص دادند که می-تواند دلیلی بر تأیید ارتباط آنها با صفات جوانهزنی در شرایط تنش اسمزی باشد. با توجه به نتایج کسب شده، در صورت تأیید نتایج در سایر زمینههای ژنتیکی میتوان از این نشانگرها در برنامههای اصلاحی بهره-برداری نمود.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_2053_4b7517fbcfab242d9ba5f53a212396da.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078351020150922Identification of SSR loci related to some important agromorphological traits in different sunflower (Helianthus annus L.) lines using association mappingشناسایی مکانهای ریزماهوارهای مرتبط با برخی صفات مهم آگرومورفولوژیکی در لاینهای مختلف آفتابگردان روغنی (Helianthus annuus L.) با استفاده از نقشهیابی ارتباطی73872054FAفاطمهصحرانورد آذرتمردانش آموخته کارشناسی ارشد اصلاح نباتات، گروه اصلاح و بیوتکنولوژی گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه، ارومیه.رضادرویش زادهدانشیار گروه اصلاح و بیوتکنولوژی گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه، ارومیه.0000-0001-5991-4411مرتضیقدیم زادهدانشیار گروه اصلاح و بیوتکنولوژی گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه، ارومیه.حیدرعزیزیدانشجوی دکتری اصلاحنباتات، دانشکده علوم کشاورزی دانشگاه گیلان، رشت..زهراابوالقاسمیدانش آموخته کارشناسی ارشد اصلاح نباتات، گروه زراعت و اصلاح نباتات دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریزJournal Article20150521Since the economic value of cultivar depends on different characteristics, thus detailed knowledge on genetic behavior and identification of genomic loci linked to these traits will help to improve plant cultivars. In this investigation, relation and linkage between of 30 microsatellite markers with some of important agromorphological traits in 106 different sunflower lines was evaluated through GLM and MLM association models in Structure and TASSEL software. Based on the 30 microsatellite markers used in this study, population genetic structure subdivided into five subpopulations (K=5) that barplat results also confirmed it. In association analysis based on GLM and MLM models, 9 and 16 loci showed significant relation with assessed traits, respectively, and explained considerable variations of this studied traits. In this study, some co-localized QTLs were identified for studied traits. Common markers between of traits can be due to pleiotropic effects or linkage between of genomic regions involved in these traits. Results of the current study presented useful information about the genetic basis of the studied traits and can be used in different sunflower breeding programs including marker aided selection. In future studies, coding genes of important agronomical traits could be identified by sequencing of loci with highest R2 (ORS1209, ORS822 and ORS649). Markers with highest association to traits can be used for saturating linkage maps.با توجه به اینکه ارزش اقتصادی یک رقم به صفات مختلف آن بستگی دارد، از این رو اطلاع دقیق از رفتار ژنتیکی و شناسایی مکانهای ژنومی پیوسته با این صفات به اصلاح ارقام کمک خواهد نمود. در این مطالعه، ارتباط و پیوستگی بین 30 نشانگر ریزماهواره با برخی صفات مهم آگرومورفولوژیک در 106 لاین مختلف آفتابگردان روغنی از طریق مدلهای ارتباطیابی GLM و MLM با استفاده از نرمافزارهای Structure و TASSEL مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس 30 نشانگر ریزماهواره مورد استفاده در این مطالعه، ساختار ژنتیکی جمعیت به پنج زیر جمعیت فرعی (5=K) تقسیم گردید که نتایج حاصل از رسم بارپلات نیز مؤید آن بود. در تجزیه ارتباط به روش GLM و MLM، به ترتیب 9 و 16 مکان ارتباط معنیداری با صفات مورد مطالعه نشان دادند و تغییرات قابل توجهی از این صفات را توجیه نمودند. در این مطالعه چندین مکان مشترک برای صفات مورد مطالعه شناسایی شد. وجود نشانگرهای مشترک در میان برخی صفات بررسی شده میتواند ناشی از اثرات پلیوتروپی و یا پیوستگی نواحی ژنومی دخیل در کنترل این صفات باشد. نتایج بدست آمده از این مطالعه اطلاعات ارزشمندی در زمینه مبنای ژنتیکی صفات مورد مطالعه ارائه می دهد که از این اطلاعات میتوان در برنامههای مختلف اصلاحی و از جمله انتخاب به کمک نشانگر در آفتابگردان استفاده نمود. در مطالعات بعدی میتوان با توالییابی مکانهایی که تغییرات قابل توجی از صفات را توجیه می نمایند (ORS1209، ORS822 و ORS649)، ژنهای کدکننده صفات مهم زراعی را شناسایی کرد. از نشانگرهایی که دارای ارتباط قویتر با صفات خاص هستند، میتوان در اشباع نقشههای لینکاژی استفاده نمود.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_2054_95eb5bf8d3077f10c26450b6b53d7142.pdf