کشت بافت و ریزازدیادی
اسحاقعلی بیاتی؛ مسعود گماریان؛ حسین میرزایی ندوشن؛ مهدی چنگیزی؛ شهاب خاقانی
چکیده
از طریق کشت ریزنمونه مریستم انتهایی و ایجاد تنوع سوماکلونال ژنوتیپ امیدبخش از رقم سیبزمینی آگریا بر اساس رشد بیشتر کالوس در محیط کشت و همچنین ریشهزایی و ساقهزایی بیشتر که با تولید برگ و سرعت رشد بیشتری نیز همراه بود انتخاب شد. ژنوتیپ جدید همراه با رقم والدی در یک آزمایش مزرعهای در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی با سه تکرار برای ...
بیشتر
از طریق کشت ریزنمونه مریستم انتهایی و ایجاد تنوع سوماکلونال ژنوتیپ امیدبخش از رقم سیبزمینی آگریا بر اساس رشد بیشتر کالوس در محیط کشت و همچنین ریشهزایی و ساقهزایی بیشتر که با تولید برگ و سرعت رشد بیشتری نیز همراه بود انتخاب شد. ژنوتیپ جدید همراه با رقم والدی در یک آزمایش مزرعهای در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی با سه تکرار برای تعدادی از صفات مورفولوژیک مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که صفات میزان ماده خشک (%5/13)، تعداد (%3/12) و وزن (%6/8) غده در هر بوته و طول استولون (%4) در ژنوتیپ امیدبخش نسبت به رقم آگریا بهطور معنیداری بیشتر و همچنین صفت روز تا 50 درصد گلدهی (%4/11) و زمان رسیدن (%6/7) در این ژنوتیپ بهطور معنی داری کمتر از رقم والدی بود. برخی از خصوصیات تغذیهای نیز در دو ژنوتیپ در قالب طرح کاملاً تصادفی با 3 تکرار ارزیابی شد. نتایج نشاندهنده آن بود که فعالیت آنتیاکسیدانی قابل توجهی در ژنوتیپ جدید (% 6/35) در مقایسه با رقم والدی (% 3/25) وجود داشت. به علاوه، ژنوتیپ تولید شده بهطور معنیداری حاوی مقدار نیتریت کمتر (%2/81) و مقدار آهن (%7/20) و نشاسته (%2/21) بیشتری بود. بنابراین، به نظر میرسد رقم حاصل واجد پتانسیلهای قابل قبول جهت کشت و جایگزینی با رقمهای موجود است.
مژگان شاهیوند؛ رضا میر دریکوند؛ مسعود گماریان؛ کامران سمیعی
چکیده
روش PCR در زمان واقعی یک تکنیک بسیار قدرتمند برای تجزیه و تحلیل بیان ژن در موجودات گوناگون است. با این حال، نرمالسازی دادههای بیان ژن حاصل از این تکنیک و همچنین بهدست آوردن نتایج قابل اعتماد تا حد زیادی به انتخاب ژنهای مرجع مناسب و پایدار بستگی دارد. در این مطالعه، پایداری بیان شش ژن مرجع پرکاربرد (EF-1α ، 18S rRNA ، ACTIN ، β-Tubulin ، HSP و GAPDH) ...
بیشتر
روش PCR در زمان واقعی یک تکنیک بسیار قدرتمند برای تجزیه و تحلیل بیان ژن در موجودات گوناگون است. با این حال، نرمالسازی دادههای بیان ژن حاصل از این تکنیک و همچنین بهدست آوردن نتایج قابل اعتماد تا حد زیادی به انتخاب ژنهای مرجع مناسب و پایدار بستگی دارد. در این مطالعه، پایداری بیان شش ژن مرجع پرکاربرد (EF-1α ، 18S rRNA ، ACTIN ، β-Tubulin ، HSP و GAPDH) در ارقام سبز و قرمز ریحان شیرین تحت پنج تنش غیرزیستی (سرما، خشکی، گرما، شوری و تاریکی) مورد بررسی قرار گرفت. پایداری ژنهای مرجع مذکور با استفاده از نرمافزارهای BestKeeper و NormFinder مورد تجزیه و تحلیل قرار داده شد. نتایج نشان داد که تمامی ژنهای مرجع مورد بررسی دارای سطوح بیان متفاوتی در تنشهای غیرزیستی در گیاه ریحان شیرین هستند. ژنهای مرجع مورد بررسی از نظر میزان بیان تفاوت معنیداری بین ارقام سبز و قرمز نشان ندادند. بالاترین و پایینترین مقادیر بیان ژن در ارقام سبز و قرمز ریحان شیرین تحت تنشهای غیرزیستی به ترتیب برای ژنهای مرجع β-Tubulin و18S rRNA محاسبه شد. نتایج بررسی با نرمافزار BestKeeper به ترتیب ژنهای HSP و ACTIN را بهعنوان ژن مرجع پایدار مشخص کرد. نرم افزار NormFinder ژن β-Tubulin را بهعنوان ژن مرجع پایدار شناسایی کرد. رتبهبندی نهایی نتایج نرم افزارهای BestKeeper و NormFinder ژن ACTIN را به عنوان پایدارترین ژن مرجع برای مطالعات بیان ژن در ارقام سبز و قرمز ریحان شیرین با استفاده از تکنیک PCR در زمان واقعی مشخص کرد.