دانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078371820170823Production of Doubled haploid lines in rapeseed (Brassica napus L.) via microspore embryogenesis and Evaluation of general combining ability of the lines for morphological and yield traitsایجاد لاین های دابلهاپلویید کلزا (Brassica napus L) از طریق روش جنین زایی میکروسپور و ارزیابی قدرت ترکیبپذیری عمومی صفات مورفولوژیک و عملکردی لاین ها1143976FAپگاهمرادی دزفولیدانشجوی دکترای گروه زراعت و اصلاح نباتات دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایرانمحمدصدقیاستاد گروه زراعت و اصلاح نباتات دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایرانمهرانعنایتی شریعت پناهیدانشیار بخش کشت بافت و سلول پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی (ABRII)، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، کرج، ایرانبهرامعلیزادهدانشیار بخش دانههای روغنی موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، کرج، ایرانJournal Article20170523In this research, Hayola F1 hybrids were used to produce rapeseed doubled haploid lines using microspore embryogenesis. To study general combining ability (GCA) of, the induced doubled haploid (DH) rapeseed lines, a top cross analysis was conducted using 28 doubled haploid lines and top cross parent of Hayola 420. Produced hybrids of doubled haploid lines × Hayola 420 were sown in research farm in 2015 growing season. Plant height, number of pods per branch and sub branches, number of seeds per pod, pod length, number of sub branches, length of main branch, 1000-seeds weight, single plant yield, number of days to flowering, number of days to seeding, number of days to physiological maturity, and oil yield were recorded in all top cross progeny to investigate GCA of DH lines. Results of analysis of variance showed a significant difference among all top cross hybrids for all investigated traits at 1% probability level. Based on means comparison analysis using multiple range Duncan test at 1% probability level, top cross hybrids of DH1, DH8, DH10, DH11, DH13, and DH21 were more differ than other top cross hybrids for all investigated characteristics. The highest mean of seed yield and oil yield was related to the top cross progeny of DH21 × Hayola 420. Results of top cross analysis showed that the highest positive and significant GCAs for single plant seed yield, number of pods per plant, and 1000-seeds weight were corresponded to DH1, DH10, and DH21, therefore these three DH lines can be used as elite parental lines in future breeding programs of rapeseed.در این تحقیق از هیبریدهای F1 تجاری هایولا اقدام به تولید لاینهای دابلهاپلویید کلزا (اینبرد) به روش جنینزایی میکروسپور گردید. به منظور بررسی ترکیبپذیری عمومی لاینهای دابلهاپلویید آزمون تاپکراسی با 28 لاین دابلهاپلویید و والد تاپکراس هایولا 420 انجام گرفت. هیبریدهای حاصله از تلاقی لاین دابلهاپلویید-تستر در سال زراعی 1394 کاشته شدند. صفات ارتفاع گیاه، تعداد خورجین در شاخه اصلی و فرعی، تعداد خورجین در بوته، تعداد دانه در خورجین، طول خورجین، تعداد شاخه فرعی، طول ساقه اصلی، وزن هزار دانه، عملکرد تک بوته، تعداد روز تا شروع گلدهی، تعداد روز تا خاتمه گلدهی، تعداد روز تا رسیدن فیزیولوژیک و عملکرد روغن برای ارزیابی قدرت ترکیبپذیری عمومی لاین-ها مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج حاصل از تجزیه واریانس حاکی از تفاوت معنیدار بین نتاج تاپ کراس برای تمام صفات مورد بررسی در سطح احتمال یک درصد بود. بر اساس تجزیه و تحلیل مقایسه میانگینها توسط آزمون دانکن در سطح احتمال 1%، نتاج تاپ کراس شش لاین دابلهاپلویید DH1، DH8، DH10، DH11، DH13 و DH21 دارای بیشترین اختلاف معنیدار نسبت به نتاج تاپکراس سایر لاینهای دابلهاپلویید از نظر صفات مورد بررسی بودند. بیشترین میزان عملکرد بذر و عملکرد روغن مربوط به نتاج تاپکراس حاصل از تلاقی دابل هاپلویید 21 × هایولا 420 بود. بیشترین مقادیر ترکیبپذیری عمومی مثبت برای صفات عملکرد بوته، تعداد خورجین در بوته، تعداد دانه در خورجین و وزن هزار دانه مربوط به لاینهای دابلهاپلویید DH1، DH10 و DH21 بود، لذا میتوان از این سه لاین دابلهاپلویید به عنوان لاینهای والدی برتر در برنامه های اصلاحی استفاده نمود.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_3976_9735081f49e575ca61ee690a929f272c.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078371820170823Identification of stem and leaf rust resistance genes in some promising wheat lines using molecular markersشناسایی ژن های مقاومت به زنگ های ساقه و قهوه ای در برخی از لاین های امیدبخش گندم با استفاده از نشانگرهای مولکولی15254198FAعلیعمرانیدانشجوی دوره دکترای اصلاح نباتات، گروه بهنژادی و بیوتکنولوژی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانسعیداهری زاداستاد، گروه بهنژادی و بیوتکنولوژی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانرامینروح پروراستادیار، موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانمنوچهرخدارحمیاستادیار، موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانمحمودتورچیاستادیار، موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران0000-0001-7123-9914Journal Article20170422Stem and leaf rusts are the most devastating wheat diseases, worldwide. Utilization of genetic resistance and improvement of resistant cultivars are considered as the most reliable approaches to control wheat rusts. Identification of rust resistance sources and the involved resistance genes is one of the requirements for achieving sustainable resistance as well as resistant cultivars. Molecular markers have been identified for a significant number of, stem and leaf rusts resistance genes/loci. In this study, selected pre-released wheat promising lines of four Iranian major climate zones (Hot and humid, Hot and dry, moderate and Cold( were evaluated for the presence of seedling resistance genes or loci linked to the four molecular markers Sr39/Lr35, Sr31/Yr9/Lr26/Pm8/Pm17, Sr24/Lr24 and Sr22. Based on the results Sr39/Lr35 locus was identified only in line SEP59, while Sr31/Yr9/Lr26/Pm8/Pm17 locus in lines S-84-14 and SEP49. Sr24/Lr24 and Sr22 loci were not identified in all lines tested. The results of this study showed a low frequency of the resistance loci in pre-released promising lines and, thus, lines possessing these loci should be incorporated in wheat breeding programs in order to increase their frequency in new cultivars.زنگ های ساقه و قهوه ای از خسارت زاترین بیماری های گندم در سراسر جهان می باشند. استفاده از مقاومت ژنتیکی و تولید ارقام مقاوم مطمئن ترین روش کنترل زنگها بهشمار میرود. شناسایی منابع مقاومت به زنگ و تعیین ژنهای مقاومت موجود در آنها یکی از ملزومات رسیدن به ارقام مقاوم و ایجاد مقاومت پایدار میباشد. برای تعداد قابل توجهی از ژنهای مقاومت به زنگ ساقه و قهوهای، نشانگرهای مولکولی مرتبط شناخته شده است. در این تحقیق برخی از لاینهای امیدبخش گندم در دست معرفی چهار اقلیم (گرم و مرطوب شمال، گرم و خشک جنوب، معتدل و سرد) کشور جهت تشخیص حضور ژنها و یا جایگاههای ژنی مقاومت گیاهچهای شامل Sr39/Lr35، Sr31/Yr9/Lr26/Pm8/Pm17، Sr24/Lr24 و Sr22 با استفاده از نشانگرهای مولکولی پیوسته با آنها مورد بررسی قرار گرفتند. با توجه به نتایج بهدست آمده از این تحقیق مشخص شد که جایگاه ژنی Sr39/Lr35 تنها در لاین SEP59 و جایگاه ژنی Sr31/Yr9/Lr26/Pm8/Pm17 در لاینهای S-84-14 و SEP49 وجود دارد. سایر جایگاههای ژنی در هیچ کدام از لاینهای مورد بررسی شناسایی نشدند. نتایج به دست آمده از این تحقیق نشان داد که فراوانی حضور این ژنها در لاینهای امیدبخش گندم پایین بوده و بنابراین بایستی با استفاده از لاینهای حاوی ژنهای مقاومت در برنامههای اصلاح گندم، فراوانی حضور این ژنها در ارقام اصلاح شده افزایش یابد.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_4198_69d81080ea6de96f5be6031f1fb80d60.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078371820170917Identification, phylogeny and expression analysis of NAP-family histone chaperones in maize (Zea mays)شناسایی و تحلیل فیلوژنتیکی و بیانی چپرونهای هیستونی کلاس NAP در ذرت (Zea mays)27404199FAامین عابدیعابدیدانشآموخته دکترای بیوتکنولوژی کشاورزی-گیاهی، دانشکده علوم کشاورزی دانشگاه گیلان، رشت، ایرانرضاشیرزادیان خرم آباداستادیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی دانشکده علوم کشاورزی دانشگاه گیلان، رشت، ایران0000-0002-8413-6241محمد مهدیسوهانیدانشیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی دانشکده علوم کشاورزی دانشگاه گیلان، رشت، ایرانJournal Article20170528In eukaryotes cells, genomic DNA in combination with histone proteins is formed the chromatin. Histone chaperones affect the gene transcription via altering in DNA accessibility. In contrast to their animal and yeast counterparts, not much is known about plant histone chaperones. Nucleosome assembly protein (NAP) family histone chaperones are conserved throughout eukaryotic genomics. NAP is an integral component in the establishment, maintenance, and dynamics of eukaryotic chromatin. They transfer histones into the nucleus, assemble nucleosomes, and promote chromatin fluidity, thereby, affecting the transcription of many genes. In this study, by applying some bioinformatics analysis approaches, six putative NAP genes (ZmNAPL1–ZmNAPL6) were identified in maize (Zea mays) using the released maize genomic sequences. Phylogenetic analysis showed that these ZmNAPLs are classified into two subgroups as found in Arabidopsis and rice. Moreover, it was found that maize NAPL proteins are more closely related to rice. The ZmNAPL genes contained three to eleven introns and were distributed across 5 out of 20 chromosomes in maize. Microarray-based expression analysis of ZmNAPLs showed that there is a tight transcriptional regulation on ZmNAPL genes during the plant development in maize suggesting that they may play a role in genetic reprogramming in association with the developmental process. This study is the first report about NAPL gene family in maize and obtained results provide basic information for future research on the functions of NAPL genes in maize.در یوکاریوتها DNA ژنومی در ترکیب با پروتئینهای هیستونی کروماتین را ایجاد میکند. چپرونهای هیستونی از طریق تغییر دسترسی به DNA بر میزان رونویسی ژنها تأثیر میگذارند. بر خلاف مخمر و جانوران، در مورد چپرونهای هیستونی گیاهی اطلاعات کمی وجود دارد. در این رابطه، خانواده nucleosome assembly protein (NAP) در تمام یوکاریوتها حفاظت شده بوده و جزء جدایی ناپذیر در پایداری، حفظ و پویایی کرماتین یوکاریوتی میباشد. این پروتئین ها در انتقال هیستونها به هسته، تشکیل نوکلئوزوم و القاء سیالیت کروماتین نقش داشته و لذا رونویسی بسیاری از ژنها را تحت تأثیر قرار میدهد. در این مطالعه با استفاده از روشهای بیوانفورماتیکی، 6 ژن شبه NAP (ZmNPL1 تا ZmNAPL6) در ذرت شناسایی شد. آنالیز فیلوژنتیکی نشان داد که این ژنهای NAPL همانند ژنهای NAPL آرابیدوپسیس و برنج به دو زیر گروه تقسیم شده و رابطه تکاملی نزدیکتری با ژنهای NAPL برنج داشتند. این ژنها دارای 3 تا 11 اینترون بوده و بر روی 5 کروموزوم از 10 کروموزوم ذرت قرار گرفتهاند. آنالیز بیانی بر پایه ریزآرایه نشان دهنده تنظیم دقیق رونویسی ژنهای ZmNAPL در طول نمو ذرت میباشد. این امر حاکی از نقش مهم این ژنها در برنامه ریزی مرتبط با فرآیندهای نموی ذرت بود. این مطالعه اولین گزارش در مورد شناسایی و بررسی روابط تکاملی، ساختاری و بیانی ژنهای NAPL ذرت بوده و نتایج بدست آمده از آن اطلاعات پایه برای تحقیقات آتی در مورد کارکرد ژن-های NAPL ذرت را مهیا میسازد.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_4199_e6509367730811bd4f5b228373f851e5.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078371820170921Genetic diversity and association analysis for morphophenolgic traits and resistance to Powdery mildew using ISSR, IRAP and iPBS markersبررسی تنوع ژنتیکی و ارتباط برای صفات مرفوفنولوژیک و مقاومت به بیماری سفیدک پودری در ژرمپلاسم گندم با استفاده از نشانگرهای ISSR، IRAP و iPBS41564200FAحوریهمسعودیدانشجوی کارشناسیارشد رشته بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه گنبدکاووس، گنبد کاووسحسینصبوریدانشیار گروه تولیدات گیاهی دانشگاه گنبدکاووس، گنبد کاووسفاختکطلیعیاستادیار گروه تولیدات گیاهی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبدکاووس، گنبد کاووسجبارالتجعفربایمربی پژوهش، بخش تحقیقات اصلاح وتهیه نهال و بذر، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان گلستان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، گرگانJournal Article20170312In order to evaluation of genetic diversity and association analysis of morpho-phonological traits and mildew disease of wheat germplasm, 115 wheat genotypes were planted in the research field of Gonbad Kavous University as RCBD design with 3 replications in 2015-16. According to the results, there was a significant difference between all measured traits except grain length. In order to evaluation of molecular diversity in 60 wheat genotypes, 8 ISSR, IPBS and IRAP primers were used. Out of 61 bands produced in total, 47 bands were polymorph. The number of polymorphic bands was different range from 2 to 14 bands for each primer. The maximum percent of polymorphism with %100 polymorphism belonged to PRI-46 primer, and the minimum percent of polymorphism with %50 polymorphism belonged to PRI-59, PRI -10 and PRI-5 primers. In this study, also 60 genotypes and lines of wheat were evaluated in-vitro against Bgt. Cluster analysis of data of Powdery mildew caused was grouped lines in three groups of sensitive, resistance and median using UPGMA algorithm and Euclidian distance. Mean comparison using LSD indicated that lines 127 and 801 were high resistance but lines 390, 515 and 833 were susceptible to Bgt. Association analysis between markers and traits morpho-phenological showed that a total of 56 alleles showed a connection between the characters and PR50-6 allele associated most relevant to the characters. Based on results of this research, the higher genotypes could be screened for advanced wheat breeding steps.به منظور بررسی تنوع ژنتیکی و تجزیه ارتباط برای صفات مورفوفنولوژیک و مقاومت به بیماری سفیدک پودری در ژرمپلاسم گندم با استفاده از نشانگرهای ISSR، IPBS و IRAP ، 115 ژنوتیپ گندم در سال زراعی 94-1393 در مزرعه تحقیقاتی دانشگاه گنبد کاووس در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی با سه تکرار انجام شد. ژنوتیپها از تنوع بالایی برخوردار بوده و بین ژنوتیپها تفاوت معنیداری از لحاظ کلیه صفات مورد ارزیابی بجز طول دانه وجود داشت. بهمنظور ارزیابی تنوع مولکولی در 60 ژنوتیپ گندم، تکثیر از 8 آغازگر ISSR، IPBS و IRAP استفاده شد. از 61 باند تشکیل شده 47 باند چند شکل بودند. تعداد باندهای چند شکل از 2 تا 14 به ازای هر آغازگر متفاوت بود. بیشترین و کمترین درصد چندشکلی مربوط به آغازگر نوع ISSR و iPBS به ترتیب با 100 و 50 درصد بود. همچنین در این بررسی واکنش 60 ژنوتیپ و لاین گندم در برابر قارچ عامل بیماری در شرایط درون شیشهای مورد ارزیابی قرار گرفتند. تجزیه خوشهای لاینها را در سه گروه حساس، مقاوم و حدواسط قرار داد. بر اساس نتایج مقایسه میانگین به روش LSD، لاینهای 127 و 801 مقاومترین لاینها بودند در حالی که لاینهای 390، 515 و 833 بیشترین حساسیت را نسبت به بیماری نشان دادند. تجزیه ارتباط بین نشانگرها و صفات نشان داد که 56 آلل با صفات در ارتباط هستند و آلل PR50-6 بیشترین ارتباط را با صفات مورد ارزیابی داشت. با استفاده از نتایج این پژوهش ژنوتیپهای برتر میتوانند برای مراحل بعدی بهنژادی گزینش شوند.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_4200_9561216e86d2100371b79e67c2edb38b.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078371820170823Genetic Control of flowering in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana)کنترل ژنتیکی گلدهی در گیاه آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana)57724207FAاصغرمیرزایی اصلاستادیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلی سینا همدان، همدانمیشانهعسگریدانشجو دکتری بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلی سینا همدان، همدانمریمعلیمیرزائیکارشناسیارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلی سینا همدان، همدانJournal Article20170503Transition from vegetative growth to reproductive phase is one of the most important developments in plants life. This phenomenon is influenced by many genetic and physiological factors in higher plants. Identification of these factors is an important aim in breeding of many plants. In recent decades, Arabidopsis has been used as a model plant in many studies related to flowering pathways and many paths has been found in this plant. Transition to flowering stage is regulated by flower causing genes including FT, TSF, SOC1 and AGL24 which induce identification of flowering meristem genes through the paths of photoperiod, vernalization, spontaneous and gibberellin. Photoperiodism is one of the most important environmental affecting factors in transition to flowering influenced by light receptors of phytochrome and cryptochrome, and CO and FT genes. FLC gene which is mainly responsible for vernalization in Arabidopsis, directly is as a repressor of FT and SOC1 flowering regulators and prevents the transition to flowering. Autonomous pathway genes are largely independent from the environmental conditions, and prevent the FLC expression by RNA-based control process or chromatin change. Finally, the gibberellin acts as a flowering accelerator when the photoperiodism pathway is inactive. In the present paper, the mechanism of flowering control for Arabidopsis plant is investigated and its importance in plant breeding is described.انتقال از رشد رویشی به فاز زایشی از تحولات مهم در زندگی گیاهان میباشد. این پدیده در گیاهان عالی تحت تاثیر بسیاری از عوامل ژنتیکی و فیزیولوژیکی میباشد. شناسایی این عوامل یکی از اهداف مهم در اصلاح بسیاری از گیاهان میباشد. در دهههای اخیر گیاه آرابیدوپسیس به عنوان یک گیاه مدل در بسیاری از مطالعات مربوط به عمل گلدهی به کار رفته است و بسیاری از مسیرهای مربوط به کنترل گلدهی در این گیاه مشخص شده است. انتقال به مرحله گلدهی توسط ژنهای ایجادکننده گل شامل FT،TSF، SOC1 و AGL24 تنظیم میشود که این ژنها شناسایی ژنهای مریستم گل را از طریق مسیرهای تناوب نوری، بهارهسازی، خودانگیزی و جیبرلین القاء مینمایند. تناوب نوری یکی از عمدهترین شرایط محیطی مؤثر در انتقال به گلدهی محسوب میشود که تحت تأثیر گیرندههای نوری فیتوکروم و کریپتوکروم و دو ژن CO و FT میباشد. ژن FLC که عمدتاً مسئول نیاز بهارهسازی در آرابیدوپسیس محسوب میشود مستقیماً به عنوان مانع تنظیم کنندههای گلدهی FT و SOC1 بوده و از انتقال به گلدهی جلوگیری میکند. ژنهای مسیر خودانگیزی عمدتاً مستقل از شرایط محیطیاند و باعث ممانعت از بیان FLC توسط فرآیند کنترل مبنی بر RNA یا تغییر کروماتین میشوند. در نهایت جیبرلین در زمانی که مسیر تناوب نوری غیر فعال است، به عنوان تسریع کننده گلدهی عمل میکند. در این مقاله مروری مکانیسم کنترل گلدهی در گیاه آرابیدوپسیس بررسی و اهمیت آن در اصلاح نباتات تشریح شده است.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_4207_56083048be8e484a929c8a75ce7403cf.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078371820170823Reconstruction of drought responsive gene and protein interaction networks in riceبازسازی شبکههای ژنی و برهم کنش پروتئینی دخیل در پاسخ به تنش خشکی در برنج73924208FAاحسانپورعابدکارشناسیارشد، گروه زیستشناسی سیستمها، پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانزهرا ساداتشبر2. استادیار گروه زیستشناسی سیستمها، پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران0000-0002-7011-5415Journal Article20170112Rice is one of the most valuable crops, and water deficiency is the most important constraint to rice production. Due to the complexity and multigenic characteristics of the drought tolerance trait, the objective of the current research were reconstruction of the involved gene networks and identification of the key genes in rice plants using microarray data analysis. To achieve the goal, all the differentially expressed genes (DEGs) with fold changes ≥+2.5 and ≤-2.5 at drought stress compared to normal conditions were identified among all the microarray data-series in rice using Genevestigator online tools. Totally, 101 DEGs were identified and their gene regulatory as well as protein-protein interactions (PPIs) networks was reconstructed. The hub genes (genes with the most interactions) were distinguished using nine Cyto-hubba computational algorithms on Cytoscape software. Based on the hub analysis results, 14 unique (non-redundant) genes were identified as the most effective genes in response to drought stress and their co-expression networks were constructed. According to the gene ontology analysis of the DEGs, their co-expressed genes and the hub genes, regulation of transcription were among the major groups indicating the importance of transcription factors (TFs) roles in drought tolerance mechanism. Amongst the TFs, ABA-responsive binding factors (AREBs), AP2, bZIP, WRKY and MYB gene families were observed. We hope that the obtained results would be beneficial toward finding the smart strategies for drought tolerance improvement.برنج یکی از ارزشمندترین محصولات کشاورزی است. یکی از تأثیرگذارترین عوامل محدود کننده این محصول استراتژیک تنش خشکی میباشد. نظر به چند ژنی بودن تحمل به خشکی، هدف پژوهش حاضر بازسازی شبکه ژنی درگیر و شناسایی ژنهای کلیدی مربوطه در برنج با استفاده از تجزیه و تحلیل دادههای ریزآرایه بوده است. به همین منظور با استفاده از نرمافزار تحت وب Genevestigator تمامی ژنهای دارای تغییر بیان بالاتر و مساوی 5/2 و پایینتر و مساوی 5/2- در حالت تنش خشکی نسبت به شرایط نرمال در بین تمامی آزمایشات ریزآرایه انجام شده در برنج شناسایی شدند. در مجموع 101 ژن با تغییر بیان ≥5/2 و ≤5/2- شناسایی شد و شبکه تنظیم ژنی و برهمکنش پروتئینی برای آنها رسم گردید. ژنهای قطب (ژنهای دارای بیشترین برهمکنش) با استفاده از 9 الگوریتم محاسباتی Cyto-Hubba در نرمافزار Cytoscape شناسایی شدند. این امر منجر به شناسایی 14 ژن غیر تکراری شد که به عنوان مؤثرترین ژنها در پاسخ به تنش خشکی در نظر گرفته شدند و شبکه همبیانی آنها رسم گردید. بر اساس بررسی هستیشناسی ژنهای دارای بیان افتراقی، ژنهای هم بیان با آنها و ژنهای قطب، تنظیم رونویسی از گروههای اصلی بود که نشان دهنده اهمیت عوامل رونویسی در مکانیسم تحمل به خشکی میباشد. در میان عوامل رونویسی میتوان به عوامل پاسخ دهنده به تنش خشکی همچون خانوادههای ژنی AP2، bZIP، WRKY، MYB و عوامل متصل شونده به عناصر پاسخ دهنده به ABA، اشاره نمود. امید است نتایج بهدست آمده در راستای یافتن راهکارهایی هدفمند جهت افزایش تحمل به خشکی مفید واقع گردد.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_4208_3c741c141f5e6cb1bf9a3d932a73da4e.pdfدانشگاه پیام نورفصلنامه علمی زیست فناوری گیاهان زراعی2252-078371820170921Micropropagation of Rosa canina Through Axillary budریزازدیادی Rosa canina با استفاده از مریستم جانبی931024214FAابراهیمبیرامی زادهموسسه ملی گیاهان زینتی (NIOP)، تحقیقات علوم باغبانی، تحقیقات کشاورزی، آموزش و توسعه، محلاترقیهزارعیگروه زیستشناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایرانزهرهحاجی براتگروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران0000-0002-9686-7244زهراحاجی براتگروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران0000-0003-4458-6472عباسسعیدیگروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهرانJournal Article20170222In vitro propagation has proven a suitable method for mass multiplication of uniform and diseases-free plants and acts as a new tool for modern breeding through genetic manipulation. This experiment was conducted to study the in vitro effects of growth regulators on proliferation and rooting ability of Rosa canina. Auxiliary buds were used as explant in this experiment. The stem formation was tested using completely randomized factorial design. MS medium for shoot proliferation was supplemented with various concentrations of BA (0.5, 1, 1.5, 2 mgl-1) and Kin (0, 0.5 mgl-1). Analysis of variance showed that shoot number and shoot height were highly significant at 1% level. The most shoot proliferation was observed at 1 mgl-1 BA with 0.5 mgl-1 Kin. Maximum plantlet length was obtained with 0.5mgl-1 BA and 0.5mgl-1 Kin in combination. Number of roots, ratio of root number to root length and root length showed statistically significant difference in response to different root induction treatments. Furthermore, best root regeneration was obtained at 1.2 mgl-1 IBA in R. canina. All hardened plantlets were transferred to commercial rose greenhouse.شیوه کشت درون شیشهای روش مناسبی برای تکثیر رقمهای تجاری گل سرخ با یکنواختی بسیار بالا و عاری از بیماری میباشد، امروزه به عنوان راهگشای مطلوبی در جهت اصلاح از طریق دستورزی ژنتیکی بهشمار میرود. در این مطالعه قابلیت ساقهزایی و ریشهزایی نسترن در شرایط درون شیشهای بررسی گردید. از جوانههای جانبی به عنوان ریز نمونه کشت استفاده شد. آزمایش ساقهزایی با استفاده از فاکتوریل بر پایه طرح کاملا تصادفی انجام شد. محیط کشت مورد استفاده در مرحله ساقه زایی غلظتهای مختلف تنظیم کنندههای کینتین (5/0،۰ میلیگرم در لیتر) و بنزوئیک اسید (5/0-۱-5/1-۲ میلی گرم در لیتر) بود. تجزیه واریانس برای صفات تعداد شاخساره و طول گیاهچه در سطح ۱% اختلاف معنیداری را نشان دادند. بیشترین تعداد شاخساره با غلظتهای تنظیم کننده رشد (1 میلیگرم در لیتر) بنزوئیک اسید همراه با ( 5/0 میلیگرم در لیتر) کینتین مشاهده شد. بیشترین طول گیاهچه با استفاده از تنظیمکننده-های رشد ( 5/0 میلیگرم در لیتر) BA و همراه با (5/0 میلیگرم در لیتر) Kin بهدست آمد. صفات تعداد ریشه، نسبت تعداد ریشه/طول ریشه و طول ریشه تفاوت معنیداری را در پاسخ به تیمارهای مختلف ریشه زایی نشان دادند. علاوه بر این، بهترین تیمار ریشهزایی در غلظت میلی گرم در لیتر 2/1 ایزوبنزوئیک اسید بهدست آمد. تمامی گیاهچهها سازگار شده و به گلخانه تجاری رز منتقل گردید.https://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_4214_c6468f2b02ea0db844e4240fde613f9b.pdf