طراحی، ساخت و استفاده از سیستم غرقاب موقت برای ریزازدیادی .Rosa damascena Mill

نوع مقاله: علمی پژوهشی

نویسندگان

1 دانش‌آموخته کارشناسی‌ارشد، گروه اصلاح‌نباتات و بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران

2 دانشیار، گروه اصلاح‌نباتات و بیوتکنولوژی ، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس

3 دانشیار دانشکده کشاورزی دانشگاه تربیت مدرس

4 استادیار، گروه زراعت و اصلاح‌نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ملایر، ملایر

چکیده

بیورآکتورهای گیاهی می‌توانند هزینه‌های ریزازدیادی را کاهش داده و روش تکثیر را از نظر اقتصادی توجیه‌پذیر کنند. در این پژوهش برای ریزازدیادی گیاه گل محمدی، بیوراکتوری از نوع سیستم غرقاب موقتی، طراحی و ساخته شد و به منظور بهینه‌سازی این سیستم، آزمایش‌هایی جهت بررسی انواع شیلنگ مورد استفاده در سیستم، اندازه ظروف و بسترهای مختلف داخل ظروف انجام شدند. همچنین، سیستم غرقاب موقتی با محیط‌های کشت جامد و مایع دارای پل کاغذی مقایسه شدند. بطورکلی نتایج نشان داد که سیستم غرقاب موقتی با شیلنگ سفید سیلیکونی با میانگین تولید 11 نوساقه در هر ریزنمونه، بیشترین تعداد نوساقه را تولید کرده است. همچنین سیستم غرقاب موقتی با بطری شیشه‌ای ml 600، بیشترین تعداد نوساقه در هر ریزنمونه را در مقایسه با سایر تیمارها داشت (36/10 نوساقه). نتایجآزمایش دیگری نشان داد که سیستم غرقاب موقتی بدون بستر با میانگین تولید 76/10 بهترین پاسخ را داشته است. سیستم غرقاب موقت همچنین  به طور معنی داری تعداد نوساقه بیشتری در هر ریزنمونه را در مقایسه با محیط های کشت جامد و مایع تولید کرد (به ترتیب 66/10 ،56/2 و 66/5 نوساقه).

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

Design, fabrication and the use of temporary immersion system for micropropagation in Damask rose (Rosa damascena Mill.)

نویسندگان [English]

  • Ali Boosh 1
  • Ahmad Moeini 2
  • Hamid Dehghani 3
  • Zahra Movahedi 4
1 M.Sc., Department of Plant Breeding and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
2 Associate Professor, Department of Plant Breeding and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran,
3 Associate Professor, Department of Plant Breeding and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
4 Assistant Professor, Department of Agronomy and Plant Breeding, Faculty of Agriculture, Malayer University, Malayer, Iran
چکیده [English]

The plant bioreactors can be used for in vitro plant propagation and leading to a decrease in the costs of micropropagation. In this research, a simple bioreactor including a temporary immersion system was designed and made for Damask rose micropropagation. To optimize this system, the effects of the tube type, container size and different substrates were investigated in the independent experiments. Also, the temporary immersion system was compared with the solid and liquid media. Results showed that the highest number of the shoots in the temporary immersion system were obtained by the use of the white tube (11 shoots per explant), 600 ml glass container (10.36 shoots per explant) and without any substrate (10.76 shoots per explant). Also, temporary immersion system was significantly better than the solid and liquid media for shoot production (10.66, 2.56 and 5.66, respectively).

کلیدواژه‌ها [English]

  • Damask rose
  • Bioreactor
  • Micropropagation
  • Shoot Regeneration
Achuthan CR, Babu BH, Padikkala J (2003) Antioxidant and hepatoprotective effects of Rosa damascena. Pharm. Biol., 41: 357-361.

Aitken-Christie J, Kozai T, Takayama S (1995) Automation in plant tissue culture. General introduction and overview. In: J. Aitken-Christie, et al. (eds.), Automation and environment control in plant tissue culture. Kluwer Acad. Publ., Dordrecht, The Netherlands pp. 1-18.

Alvard D (1995) Comparison of methods of liquid medium culture for banana micropropagation. Plant Cell, Tiss. and Organ Cult. 32:55-60.

Bonga JM, Aderkas PV (1992) In vitro culture of roses. Klawer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands.

Debergh PC (1983) Effects of agar brand and concentration on the tissue culture medium. Physiol. Plant, 59: 270-6.

Escalona M, Lorenzo JC, González B, Daquinta M, González JL, Desjardins Y, Borroto CG (1999) Pineapple (Ananas comosus L. Merr) micropropagation in temporary immersion systems. Plant Cell Rep. 18: 743-748.

Gault M , Synge PM (1971). The dictionary of roses in colour. Rainbird References Books, London, UK.

Krueger S, Robacker C , Simonton W (2007) Culture of Amelanchier × grandiflora in a programmable micropropagation apparatus. Plant Cell Tiss. Org. Cult. 27: 219-226.

Mahmoudi Noodezeh H, Moieni A, Baghizadeh F (2012) In vitro propagation of the Damask rose (Rosa damascena Mill.). In vitro Cellular and Development Biology-Plant. 48: 530-538.

Ozkan G, Sagdic O, Baydar NG, Baydar H (2004) Antioxidant and antibacterial activities of Rosa damascena flower extracts. Food Sci. Technol. Int., 10: 277-281.

Preil W (1991). Application of bioreactors in plant propagation. In: Micropropagation: Technology and application. Debergh, P.C. and Zimmerman, R.H (Editors.), Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands. Pp. 425-455.

Smittinan T (2001) Flora of Thailand (in Thai). Thailand: Royal Forestry Department. Suharson, O. (1995). In vitro culture of several new cultivars of rose. J. Biol. Indones. 1(3): 65-71.

Takayama S, Akita M (1994) The types of bioreactors used for shoots and embryos. Plant Cell, Tiss. Org. Cult. 39: 147-156.

Vishnevetsky J, Azizbekova N, Ziv M, Lilien-Kipnis H (1997) Development of the bulb and inflorescence in outdoor grown Nerine sariensis. Acta Hort. (ISHS) 430:147-154

Winkelmann T, Meyer L, Serek M (2004) Germination of encapsulated somatic embryos of Cyclamen persicum. Hortic Sci 39:1093-1097.