با همکاری مشترک دانشگاه پیام نور و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران

نوع مقاله : علمی پژوهشی

نویسندگان

1 موسسه ملی گیاهان زینتی (NIOP)، تحقیقات علوم باغبانی، تحقیقات کشاورزی، آموزش و توسعه، محلات

2 گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

3 گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران

چکیده

شیوه کشت درون شیشه‌ای روش مناسبی برای تکثیر رقم‌های تجاری گل سرخ با یکنواختی بسیار بالا و عاری از بیماری می‌باشد، امروزه به عنوان راه‌گشای مطلوبی در جهت اصلاح از طریق دست‌ورزی ژنتیکی به‌شمار می‌رود. در این مطالعه قابلیت ساقه‌زایی و ریشه‌زایی نسترن در شرایط درون شیشه‌ای بررسی گردید. از جوانه‌های جانبی به عنوان ریز نمونه کشت استفاده شد. آزمایش ساقه‌زایی با استفاده از فاکتوریل بر پایه طرح کاملا تصادفی انجام شد. محیط کشت مورد استفاده در مرحله ساقه زایی غلظت‌های مختلف تنظیم کننده‌های کینتین (5/0،۰ میلی‌گرم در لیتر) و بنزوئیک اسید (5/0-۱-5/1-۲ میلی گرم در لیتر) بود. تجزیه واریانس برای صفات تعداد شاخساره و طول گیاهچه در سطح ۱% اختلاف معنی‌داری را نشان دادند. بیشترین تعداد شاخساره با غلظت‌های تنظیم کننده رشد (1 میلی‌گرم در لیتر) بنزوئیک اسید همراه با ( 5/0 میلی‌گرم در لیتر) کینتین مشاهده شد. بیشترین طول گیاهچه با استفاده از تنظیم‌کننده-های رشد ( 5/0 میلی‌گرم در لیتر) BA و همراه با (5/0 میلی‌گرم در لیتر) Kin به‌دست آمد. صفات تعداد ریشه، نسبت تعداد ریشه‌/طول ریشه و طول ریشه تفاوت معنی‌داری را در پاسخ به تیمارهای مختلف ریشه زایی نشان دادند. علاوه بر این، بهترین تیمار ریشه‌زایی در غلظت میلی گرم در لیتر 2/1 ایزوبنزوئیک اسید به‌دست آمد. تمامی گیاهچه‌ها سازگار شده و به گلخانه تجاری رز منتقل گردید.

کلیدواژه‌ها

موضوعات

عنوان مقاله [English]

Micropropagation of Rosa canina Through Axillary bud

نویسندگان [English]

  • Ebrahym Beiramizadeh 1
  • Roghayeh Zarei 2
  • Zohreh Hajibarat 3
  • Zahara Hajibarat 3
  • Abbas Saeidi 3

1 National Insititute of Ornamental Plants (NIOP), Research Horticultural Science, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Mahllat. Iran

2 Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran

3 Department of Plant Sciences and Biotechnology, Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran.

چکیده [English]

In vitro propagation has proven a suitable method for mass multiplication of uniform and diseases-free plants and acts as a new tool for modern breeding through genetic manipulation. This experiment was conducted to study the in vitro effects of growth regulators on proliferation and rooting ability of Rosa canina. Auxiliary buds were used as explant in this experiment. The stem formation was tested using completely randomized factorial design. MS medium for shoot proliferation was supplemented with various concentrations of BA (0.5, 1, 1.5, 2 mgl-1) and Kin (0, 0.5 mgl-1). Analysis of variance showed that shoot number and shoot height were highly significant at 1% level. The most shoot proliferation was observed at 1 mgl-1 BA with 0.5 mgl-1 Kin. Maximum plantlet length was obtained with 0.5mgl-1 BA and 0.5mgl-1 Kin in combination. Number of roots, ratio of root number to root length and root length showed statistically significant difference in response to different root induction treatments. Furthermore, best root regeneration was obtained at 1.2 mgl-1 IBA in R. canina. All hardened plantlets were transferred to commercial rose greenhouse.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Rosa canina
  • Micropropagation
  • Auxiliary bud
  • Rooting
  • Proliferation
Bhatt BB, Tomar YK (2010) Effects of IBA on rooting performance of Citrus auriantifolia Swingle (Kagzi-lime) in different growing conditions. Nat. Sci. 8: 8-11.
Carelli BP, Echeverrigaray S (2002) An improved system for the in vitro propagation of rose cultivars. Sci. Hortic. 92: 69-74.
Davies DR (1980) Rapid propagation of roses in vitro. Sci. Hortic. 13: 385-9.
DeKlerk GJ, Van WM, Krieken Der, de Jong JC (1999) The formation of adventitious roots: new concepts, new possibilities. In vitro Cell. Dev. Biol. Plant, 35: 189-199.
Dixon RA, Gonzales RA (1993) Plant Cell Culture. A practical approach. 2nd Edn. Plant Biology division. The Samuel Roberts Noble Foundation. Ardmore, Oklahoma 73402, USA (At Oxford University Press. Oxford, New York Tokyo).
George Edwin F (1993) Plant propagation by tissue culture. Part. Exegetics ltd., endigton, Wilts. BAI34QG, England.
George EF, Hall MA, Klerk GJD (2008c) Plant Growth Regulators I: Introduction; Auxins, their Analogues and Inhibitors. In Plant Propagation by Tissue Culture, 175-204 (Eds E. F. George, M. A. Hall and G.-J. D. Klerk). Springer Netherlands.
Haq IU, Ahmad T, Hafiz IA, Abbasi NA (2009) Influence of microcutting sizes and IBA concentrations on in vitro rooting of olive cv. ‘dolce agogia’. Pak. J. Bot. 41: 1213-1222.
Jain SM, Ochatt SJ (Eds.). (2010) Protocols for in vitro propagation of ornamental plants. Humana Press.
Khosh-Khui M, Sink KC (1982) Micro propagation of New and Old World rose species. J. Hortic. Sci.57:315-319.
Khosh-Khui M, Teixeira da Silva JA (2006) In vitro culture of the Rosa species. Floriculture, Ornamental and Plant Biotechnology Vol. II. Global Science Books, UK.
Khosh-Khui M, Honarvar M, Javidnia K (2009) The First Report on in vitro Culture of Musk Rose. Acta. Hort. 870:213-218.
Kim CJU, Jee SO, Chung JD (2003) In vitro micropropagation of Rosa hybrid L. J. Plant Biotech. 5: 115-119.
Korban S (2005) Somatic Embryogenesis in Rose: Gene Expression and Genetic Transformation. Plant Cell Monogr (2), 247- 257. Springer-Verlag Berlin Heidelberg.
Marcolis VA, Scholten MJ (1995) Development of axillary buds of Rose in vitro. Sci. Hortic. 63:47-55.
Mederos S, Enriquez-Rodriguez MJ (1987) In vitro propagation of ‘Golden Times’roses, factors affecting shoot tips and axillary buds growth and morphogenesis. Acta Hort. 212: 619-624.
Mudge MW (1989) Effect of ethylene on rooting. In: Adventitious root formation in cuttings, ds., T.D. Davis; B.E. Haissing and N. Sankhla. Dioscorides Press. Portland, DR, pp. 150-161.
Murashige T, Skoog F (1962) A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiologia Plantarum. 15: 97-473.
Ngezahayo F, Liu B (2014) Axillary bud proliferation approach for plant biodiversity conservation and restoration. International Journal of Biodiversity. 2014: 1-9.
Norton ME, Boe AA (1982) In vitro propagation of ornamental Rosaceous plants. Scientia Horticalturae. 17: 190-191.
Pati PK, Sharma M, Ahuja PS (2001) Micropropagation, Protoplast Culture and Its Implications in the Improvement of Scented Rose. ISHS. Acta. Hort. 547: 147-158.
Pati PK, Sharma M, Sood A, Ahuja PS (2005) Micropropagation of Rosa damascena and R. bourboniana in liquid cultures. In: Hvoslef Eide AK, Preil W, editors. Liquid systems for in vitro mass propagation of plants. Neth Kluwer Academic Publishers.
Pierik RLM (1991) Horticulture new technologies and applications Proceeding of the international seminar on new frontiers in horticulture. Curr. Plant Sci. Biotechnol. Agric. 12: 141-53.
Preil W (2003) Micropropagation of ornamental plants. In: Laimer M, Rucker W, editors. Plant tissue culture 100 years since Gottlieb Haberlandt. New York: Springer-Verlag. pp. 115-133.
Rout GR, Samantaray S, Mottley J, Das P (1999) Biotechnology of the rose: a review of recent progress. Sci Hortic. 81: 28-201.
Rout GR, Jain, SM (2004) Micropropagation of ornamental plants cut flowers. Propagation of Ornamental Plants, 4: 3-28.
Shabbir A, Hameed NA, Bajwa R (2009) Effect of different cultural conditions on micropropagation of rose (Rosa Indica L.). Pak. J. Bot. 41: 2877-2882.
Sharafi Y (2010). Suitable in vitro medium for studying pollen viability in some of the Iranina hawthorn genotypes. African Journal of Medicinal Plant Research. 4: 1967-1970.
Taiz L, Zeiger E (2000). Plant physiology. Sinauer Associate. U.S.A.
Valles M, Boxus P (1987) Micropropagation of several Rosa hybrida L cultivars. Acta. Hort. 212: 611-617.
Wissemann V (2003) Classification. In: Roberts, A.V., Debener, T. and Gudin, S. (Ed). Encyclipedia of rose science. Oxford: Elsevior Academic Press, P. 111-117.
Xing W, Boa M, Qin H, Ning G (2010) Micropropagation of Rosa rugosa through axillary shoot proliferation. Acta Biologica Cracoviensia. Ser. Bot. 52: 69-75.
Yan J, Xue Q, Zhu J (1996) Genetics studies of another culture ability in rice (Oryza sativa L). Plant Cell Zhou H, Zheng Y, Konzak CF. 1991. Osmotic potential of media effecting green plant percentage in wheat anther culture. Plant Cell Report. 10: 63-66.