بیوانفورماتیک
سید محسن سهرابی؛ علی اکبرآبادی؛ کامران سمیعی؛ آناهیتا پنجی
چکیده
گوجهفرنگی با نام علمی Solanum lycopersicum گیاهی یکساله، خودگشن و دیپلوئید متعلق به خانواده سیبزمینی (Solanaceae) است. گونههای مختلف گوجهفرنگی بخش مهمی از رژیم غذایی مردم جهان را تشکیل میدهد. بیماریهای باکتریایی یکی از مهمترین عوامل محدودکننده تولید گوجهفرنگی در سطح جهان هستند. در این پژوهش با استفاده از آنالیز دادههای ترنسکریپتومی ...
بیشتر
گوجهفرنگی با نام علمی Solanum lycopersicum گیاهی یکساله، خودگشن و دیپلوئید متعلق به خانواده سیبزمینی (Solanaceae) است. گونههای مختلف گوجهفرنگی بخش مهمی از رژیم غذایی مردم جهان را تشکیل میدهد. بیماریهای باکتریایی یکی از مهمترین عوامل محدودکننده تولید گوجهفرنگی در سطح جهان هستند. در این پژوهش با استفاده از آنالیز دادههای ترنسکریپتومی (RNA-seq) و به دنبال آن آنالیز شبکههای ژنی، ژنهای کلیدی پاسخ به بیماریهای باکتریایی در گوجه فرنگی شناسایی و خصوصیات مختلف آنها بررسی شد. نتایج تجزیه و تحلیل تغییرات بیان ترنسکریپتوم گیاه گوجه فرنگی نشان داد که پاتوژنهای باکتریایی دارای اثر متفاوتی بر ترنسکریپتوم این گیاه هستند. بررسی بیشتر تغییرات ترنسکریپتومی نشان داد که تعداد 913 مورد ژن با بیان متفاوت وجود دارد که بین تیمارهای باکتریایی مختلف مشترک هستند. آنالیز شبکه، پنج ژن کلیدی به نامهای پروتئین بزرگ متصلشونده به نوکلئوتید گوانین، پروتئین کیناز فعالشده با میتوژن 5، پروتئین کیناز فعالشده با میتوژن 7، پروتئین شوک حرارتی 90 کیلودالتونی بتا و پروتئین برهمکنشکننده با hop را مشخص کرد. آنالیز پروموتر در ناحیهی بالادست ژنهای کلیدی نشان داد که همه آنها دارای عناصر تنظیمی پاسخ به تنشهای زیستی (w-box، WRE3 و WUN-motif) در ناحیه پروموتری خود هستند و نقش مهمی در پاسخ به تنشهای زیستی ایفا میکنند. پس از بررسیهای بیشتر روی ژنهای کلیدی شناساییشده در این پژوهش، میتوان از آنها در برنامههای اصلاحی کلاسیک و یا در تولید گیاهان تراریخته مقاوم به بیماری بهره برد.
مژگان شاهیوند؛ رضا میر دریکوند؛ مسعود گماریان؛ کامران سمیعی
چکیده
روش PCR در زمان واقعی یک تکنیک بسیار قدرتمند برای تجزیه و تحلیل بیان ژن در موجودات گوناگون است. با این حال، نرمالسازی دادههای بیان ژن حاصل از این تکنیک و همچنین بهدست آوردن نتایج قابل اعتماد تا حد زیادی به انتخاب ژنهای مرجع مناسب و پایدار بستگی دارد. در این مطالعه، پایداری بیان شش ژن مرجع پرکاربرد (EF-1α ، 18S rRNA ، ACTIN ، β-Tubulin ، HSP و GAPDH) ...
بیشتر
روش PCR در زمان واقعی یک تکنیک بسیار قدرتمند برای تجزیه و تحلیل بیان ژن در موجودات گوناگون است. با این حال، نرمالسازی دادههای بیان ژن حاصل از این تکنیک و همچنین بهدست آوردن نتایج قابل اعتماد تا حد زیادی به انتخاب ژنهای مرجع مناسب و پایدار بستگی دارد. در این مطالعه، پایداری بیان شش ژن مرجع پرکاربرد (EF-1α ، 18S rRNA ، ACTIN ، β-Tubulin ، HSP و GAPDH) در ارقام سبز و قرمز ریحان شیرین تحت پنج تنش غیرزیستی (سرما، خشکی، گرما، شوری و تاریکی) مورد بررسی قرار گرفت. پایداری ژنهای مرجع مذکور با استفاده از نرمافزارهای BestKeeper و NormFinder مورد تجزیه و تحلیل قرار داده شد. نتایج نشان داد که تمامی ژنهای مرجع مورد بررسی دارای سطوح بیان متفاوتی در تنشهای غیرزیستی در گیاه ریحان شیرین هستند. ژنهای مرجع مورد بررسی از نظر میزان بیان تفاوت معنیداری بین ارقام سبز و قرمز نشان ندادند. بالاترین و پایینترین مقادیر بیان ژن در ارقام سبز و قرمز ریحان شیرین تحت تنشهای غیرزیستی به ترتیب برای ژنهای مرجع β-Tubulin و18S rRNA محاسبه شد. نتایج بررسی با نرمافزار BestKeeper به ترتیب ژنهای HSP و ACTIN را بهعنوان ژن مرجع پایدار مشخص کرد. نرم افزار NormFinder ژن β-Tubulin را بهعنوان ژن مرجع پایدار شناسایی کرد. رتبهبندی نهایی نتایج نرم افزارهای BestKeeper و NormFinder ژن ACTIN را به عنوان پایدارترین ژن مرجع برای مطالعات بیان ژن در ارقام سبز و قرمز ریحان شیرین با استفاده از تکنیک PCR در زمان واقعی مشخص کرد.